卵巢癌的发生与遗传因素、激素水平、环境暴露及慢性炎症等多因素相关，其中BRCA基因突变携带者风险显著升高，家族史是重要预警信号。
一、遗传与家族因素
BRCA基因突变：约10%~15%的卵巢癌患者存在BRCA1/2基因突变（BRCA基因：人体抑癌基因，突变后细胞修复能力下降）。携带突变基因者终身患病风险达40%~60%，需通过基因检测明确。
家族聚集倾向：家族中有乳腺癌、卵巢癌或输卵管癌病史者，患病风险增加2~3倍。
二、激素与生殖因素
未生育女性：首次生育年龄＞35岁或从未生育者，卵巢持续排卵刺激增加癌变风险。
绝经后激素替代治疗：长期使用雌激素类药物（需在医生指导下使用）可能升高风险，建议同期加用孕激素。
三、环境与生活方式
化学物质暴露：长期接触石棉、滑石粉等工业粉尘可能增加风险。
肥胖与饮食：高饱和脂肪饮食、肥胖（体重指数BMI≥28）与卵巢癌风险正相关，新鲜蔬果摄入不足会加剧风险。
四、慢性炎症与感染
盆腔炎性疾病：反复发生的输卵管-卵巢炎（慢性炎症刺激卵巢组织）可能诱发癌变。
HPV感染：高危型HPV（人乳头瘤病毒）感染可能通过宫颈-卵巢交叉免疫反应增加风险。
预防建议
有家族史者建议25~30岁起每年进行CA125检测及盆腔超声检查。
口服避孕药可降低风险，建议连续服用5年以上。
保持健康体重（BMI 18.5~24）、规律运动（每周≥150分钟中等强度运动）。
参考文献：
[1]国家卫生健康委员会.卵巢恶性肿瘤诊疗指南(2020年版)[J].中国实用妇科与产科杂志，2020，36(11)：1057-1064.
[2]《妇产科学》(第9版)[M].人民卫生出版社，2018：327-331.
[3]International Agency for Research on Cancer.IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans： Vol.122.Lyon： IARC Press， 2020.
