糖尿病一型是一种因胰腺β细胞被自身免疫破坏,导致胰岛素绝对缺乏而引发的慢性代谢性疾病,多见于青少年,需终身依赖胰岛素治疗。

一、发病机制与病理特征
1.自身免疫性损伤
β细胞破坏:机体免疫系统错误攻击胰腺中分泌胰岛素的β细胞,导致胰岛素合成能力丧失。
绝对胰岛素缺乏:胰岛素分泌不足或完全停止,无法有效调节血糖进入细胞供能,造成血糖持续升高。
二、典型症状与诊断要点
1.急性起病表现
三多一少:多饮(口渴明显)、多尿(夜尿次数增加)、多食(进食量大但体重下降)、体重快速减轻(1~3个月内可减重5~10公斤)。
酮症倾向:部分患者因胰岛素严重缺乏,体内脂肪分解产生酮体,可能出现恶心呕吐、腹痛、呼气有烂苹果味等症状。
三、治疗与管理原则
1.胰岛素替代治疗
终身依赖:因β细胞无法恢复,需每日注射胰岛素控制血糖,可采用多次注射或胰岛素泵持续输注方式。
剂量个体化:根据血糖监测结果、饮食运动情况调整胰岛素用量,避免低血糖或高血糖并发症。
2.综合管理措施
饮食控制:定时定量进餐,优先选择低升糖指数食物,控制碳水化合物摄入比例(约占每日热量的40%~50%)。
运动干预:每周进行150分钟中等强度有氧运动(如快走、游泳),每次30分钟以上,避免空腹或血糖过高时运动。
四、特殊注意事项
1.并发症预防
微血管病变:需定期监测眼底、肾功能、尿微量白蛋白,预防糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病。
低血糖风险:注射胰岛素后应按时进餐,随身携带糖果或葡萄糖片,出现心慌手抖、出汗等低血糖症状时立即补充糖分。
参考文献:
[1]中华医学会糖尿病学分会.中国2型糖尿病防治指南(2020年版)[J].中华糖尿病杂志,2021,13(4):292-344.
[2]《内科学》(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:741-755.
[3]中国糖尿病学会.1型糖尿病诊疗规范(2022年版)[J].中华内分泌代谢杂志,2022,38(5):412-420.