隐睾的发生可能与内分泌异常、解剖结构异常、遗传因素及环境因素相关，其中内分泌紊乱和睾丸引带发育不良是主要诱因。
一、内分泌系统异常
促性腺激素缺乏：下丘脑分泌的促性腺激素释放激素（GnRH）或垂体分泌的促黄体生成素（LH）、促卵泡生成素（FSH）不足，会导致睾丸下降动力不足。例如，先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（CHH）患者常伴随隐睾。
雄激素不足：睾丸自身分泌的睾酮或外周组织对雄激素的敏感性降低，会影响睾丸下降过程。如雄激素受体基因突变可导致雄激素抵抗，引发隐睾。
二、解剖结构发育异常
睾丸引带异常：睾丸引带是引导睾丸下降的关键结构，其发育不良或纤维化会阻碍睾丸正常移动。研究显示，约30%的隐睾患者存在引带发育异常。
腹股沟管狭窄：腹股沟管狭窄或周围组织粘连，会限制睾丸通过的空间，导致睾丸滞留于腹股沟管或腹腔内。
三、遗传与环境因素
遗传因素：隐睾具有家族聚集倾向，部分患者存在相关基因突变（如SOX9、WT1等基因），可能影响睾丸发育和下降。
环境因素：孕期接触某些化学物质（如邻苯二甲酸酯）、母体营养不良或吸烟、酗酒等不良习惯，可能增加隐睾风险。
四、其他高危因素
早产或低体重：早产儿睾丸下降过程可能受干扰，低体重儿隐睾发生率是非早产儿的2~3倍。
染色体异常：如克氏综合征（47，XXY）患者隐睾发生率显著升高。
隐睾可能影响生育能力和增加睾丸肿瘤风险，建议家长在儿童1岁内完成筛查，发现隐睾及时就医。治疗需根据年龄和病情选择激素治疗或手术，具体方案需由专业医生评估。
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