卵巢癌的发生是遗传因素、激素环境、生殖史及基因突变等多因素共同作用的结果，其中BRCA1/2等基因突变是明确高危因素，长期未孕或生育次数少也会增加风险。
一、遗传与基因突变
BRCA基因突变：约10%~15%的卵巢癌患者存在BRCA1/2基因突变，携带突变基因者一生患卵巢癌风险达15%~60%，且发病年龄较早。
家族遗传倾向：家族中有乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌病史者，患病风险显著升高，需通过基因检测明确遗传风险。
二、激素与生殖因素
未生育女性：从未生育的女性患卵巢癌风险是生育过女性的1.5~2倍，首次生育年龄超过35岁也会增加风险。
持续排卵假说：长期月经周期中持续排卵可能导致卵巢上皮细胞反复修复，增加基因突变累积风险。
激素替代治疗：绝经后长期使用雌激素替代治疗（HRT）可能升高风险，需在医生指导下短期使用。
三、环境与生活方式
肥胖与饮食：肥胖（尤其是腹型肥胖）女性因脂肪细胞分泌雌激素，可能增加卵巢癌风险；高动物脂肪、低纤维饮食也可能相关。
吸烟与污染：长期吸烟女性风险升高1.2~1.5倍，接触工业化学物质（如石棉、苯类化合物）的职业人群需加强防护。
四、其他风险因素
子宫内膜异位症：严重内异症患者卵巢癌风险升高2~3倍，可能与异位内膜细胞异常增殖有关。
BRCA外基因突变：如PALB2、ATM等基因突变虽非主要风险，但也可能增加卵巢癌发病概率。
卵巢癌早期症状隐匿，建议高危人群（家族史、BRCA突变等）定期进行CA125检测和盆腔超声筛查，结合临床指南制定个性化预防方案。严禁自行服用任何药物或保健品，需在专业医生指导下进行遗传咨询和风险评估。
参考文献:
[1]美国国家癌症研究所(NCI).卵巢癌流行病学与病因学[EB/OL].2023.
[2]FIGO卵巢癌诊治指南(2022版)[J].国际妇产科杂志，2022，49(3):210-215.
[3]《中华肿瘤防治杂志》编辑部.中国卵巢癌遗传咨询与基因检测专家共识(2021)[J].中华肿瘤杂志，2021，43(5):321-325.
