病毒性肝炎包括甲型（粪-口途径传播、儿童易感染）、乙型（母婴、血液、性传播，有家族史等人群风险高）、丙型（血液传播，透析等高危）、丁型（依赖HBV存在，传播途径同HBV）、戊型（粪-口途径传播）；药物性肝炎因药物代谢致肝损，儿童和老年人更易发生；酒精性肝炎由长期大量饮酒致，男性大量饮酒超5年、女性更敏感易发病；自身免疫性肝炎由自身免疫介导，遗传易感，女性多见；非酒精性脂肪性肝炎与代谢紊乱相关，肥胖、糖尿病等易致肝脏脂肪沉积引发炎症。
乙型肝炎病毒（HBV）：传播途径包括母婴传播，母亲为HBV感染者时，在分娩过程中可能将病毒传给新生儿；血液传播，如输入被污染的血液或血制品，使用未经严格消毒的注射器、侵入性医疗操作等；性传播，与HBV感染者发生无防护的性接触可能感染。对于有家族乙肝病史的人群，母亲孕期若为乙肝携带者，新生儿更需及时采取阻断措施；有不洁输血史、共用注射器史的人群感染风险增加。
丙型肝炎病毒（HCV）：主要通过血液传播，如吸毒者共用注射器、接受不安全的医疗输血或血制品等。一些不正规的牙科操作、纹身等也可能因器械消毒不严格而传播。长期血液透析的患者由于频繁接触血液，也是HCV感染的高危人群。
丁型肝炎病毒（HDV）：需依赖HBV存在才能感染，传播途径与HBV相似，即母婴传播、血液传播和性传播，常与HBV同时或重叠感染。
戊型肝炎病毒（HEV）：主要经粪-口途径传播，水源被污染可引起爆发流行，食用被HEV污染的未煮熟的肉类、内脏等也可感染。
药物性肝炎
某些药物在体内代谢过程中可能对肝脏造成损伤，不同药物导致肝损伤的机制不同。例如，抗结核药物异烟肼，部分人群使用后可能引起药物性肝炎，其具体机制可能与药物的毒性代谢产物对肝细胞的直接损伤以及机体的免疫反应等有关。长期服用某些中草药，如菊三七等，也可能导致药物性肝炎，因为这些中草药中含有的某些成分具有肝毒性。不同年龄人群对药物的代谢能力不同，儿童的肝脏代谢功能尚未完全成熟，对药物的耐受性和代谢能力与成年人有差异，更容易因药物导致肝损伤；老年人肝脏功能逐渐减退，药物代谢减慢，也更易发生药物性肝炎。
酒精性肝炎
长期大量饮酒是主要病因，酒精进入人体后主要在肝脏代谢，乙醇和乙醛对肝细胞有直接毒性作用，可引起肝细胞变性、坏死等。男性长期大量饮酒（每日饮酒量折合乙醇量男性≥40g，女性≥20g，持续5年以上）患酒精性肝炎的风险显著增加；女性对酒精更为敏感，即使饮酒量相对较少，也可能更快出现肝脏损伤。
自身免疫性肝炎
自身免疫因素介导，机体免疫系统错误地攻击自身肝细胞，导致肝脏炎症。具体机制尚不十分明确，但遗传易感性在其中起一定作用，有自身免疫性疾病家族史的人群患病风险可能增加。各年龄段均可发病，但多见于女性，男女发病比例约为1：4。
非酒精性脂肪性肝炎
与代谢紊乱密切相关，如肥胖、2型糖尿病、高脂血症等。肥胖人群尤其是中心性肥胖者，体内脂肪代谢异常，过多的脂肪在肝脏沉积，引起肝脏炎症反应。例如，体重指数（BMI）≥28kg/㎡的肥胖者，患非酒精性脂肪性肝炎的概率明显高于正常体重人群。糖尿病患者由于糖代谢紊乱，也易出现脂肪在肝脏堆积，进而引发肝脏炎症。
