先天性心脏病主要分为紫绀型、非紫绀型、复杂型及其他特殊类型四大类，不同类型病因、血流动力学改变及临床表现存在差异。
一、非紫绀型先天性心脏病
房间隔缺损：心房间隔存在异常通道，左向右分流导致右心负荷增加，多数患者无明显症状，仅在体检时发现心脏杂音。
室间隔缺损：心室间隔缺损，左向右分流引起肺动脉高压风险，小型缺损可能自愈，大型缺损需手术治疗。
动脉导管未闭：胎儿期连接主动脉与肺动脉的血管未闭合，导致主动脉血分流至肺动脉，易引发心脏扩大。
二、紫绀型先天性心脏病
法洛四联症：包含室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚四种畸形，紫绀为主要表现，需手术矫正。
完全性大动脉转位：主动脉与肺动脉位置互换，静脉血无法正常氧合，出生后紫绀明显，需及时手术重建循环路径。
三尖瓣闭锁：右心房与右心室间无瓣膜，右心系统发育不全，紫绀严重，需分期手术治疗。
三、复杂型先天性心脏病
完全性肺静脉异位引流：肺静脉血未回流入左心房，直接进入右心系统，易合并严重心衰，需手术修复。
主动脉缩窄：主动脉局部狭窄，导致上下肢血压差异，严重时影响生长发育，需介入或手术扩张血管。
四、其他特殊类型
先天性心脏病类型多样，临床表现差异大，部分轻症可长期无症状，但多数需手术干预。建议孕期规范产检、出生后尽早筛查，以实现早诊断早治疗。
参考文献：
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