说话头晃动是什么原因

特发性震颤是什么原因造成的呢？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

特发性震颤的原因包括以下几点：1、年龄老化。2、家族遗传性：特发性震颤病似乎有家族聚集的倾向，有特发性震颤病病人的家族其亲属的发病率较正常人群高一些。3、环境因素：流行病学调查结果发现，特发性震颤病的患病率存在地区差异，因此人们怀疑环境中可能存在一些有毒的物质，损伤了大脑的神经元。4、遗传易感性：尽

肝豆状核变性肝肾损害的临床表现？

郭朋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

肝豆状核变性引起肝肾功能受损时，主要会导致患者出现食欲减退、乏力、肝区疼痛、肝脏增大或缩小、黄疸、腹水、蜘蛛痣、食管胃底静脉曲张、肾性糖尿、蛋白尿、氨基酸尿、多饮多尿、夜尿增多、容易口渴等症状。肝豆状核变性患者需要保持低铜饮食，避免进食含铜高的食物，如动物肝脏、巧克力、坚果、豆类等。也可以在医生指导

肝豆状核变性有哪些症状？

郭朋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

肝豆状核变性引发的症状有很多，首先是神经症状，包括肌张力障碍、姿势异常、精细动作困难、吞咽困难、构音困难、肢体舞蹈样及手足徐动样动作、意向性或姿势性震颤等；其次是精神症状，包括幼稚行为、性格改变、易激惹、躁狂、抑郁、淡漠等；再次是肝脏症状，包括食欲减退、乏力、肝区疼痛、黄疸、蜘蛛痣、食管静脉曲张破裂

帕金森病早期症状怎么治疗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

如果确定病人处于早期，要进行积极治疗，这种疾病正常无法逆转及治愈，因此可服用药物缓解病情发展，病人在早期表现出运动迟缓，禁止性震颤，可服用左旋多巴，可改善运动迟缓及震颤，此外还可服用金刚烷胺及苯海索。

特发性震颤可以治吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

特发性震颤一般是能治的，可以在医生的指导下口服糖皮质激素类的药物治疗，也可以经过立体定向治疗。是属于一种有进染性的疾病，会造成病人的注意力受到影响，在过度劳累或者精神紧张后，病情会逐渐加重。平时注意休息，不要熬夜，保持心情舒畅，防止压力过大。

特发性震颤能治吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

特发性震颤一般能治，但是无法彻底根治。特发性震颤是良性的，病情发展较慢，所以如果病情不影响正常生活，可以不进行治疗。如果震颤症状较为严重，影响到生活，可以服用药物进行治疗，也可以经过手术的方法进行治疗。无论是经过药物还是手术，都只能缓解震颤的症状，不能完全治愈。

肝豆状核变性是什么？

郭朋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

肝豆状核变性属常染色体隐性遗传，病因是位于第13对染色体长臂上13q，突变导致的血浆铜蓝蛋白含量减少造成的铜代谢障碍。病人的肝溶酶体缺陷，使铜排泄到胆汁受限，因此促使过量铜在体内蓄积，肝脏合成铜蓝蛋白减少，使血浆铜蓝蛋白调节作用削弱，因此胃肠道吸收铜增加。

肝豆状核变性的临床表现？

郭朋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

肝豆状核变性会导致患者出现以下症状：一、肝病体征，患者的典型症状为易疲劳、乏力、食欲减退、腹痛、腹水以及蜘蛛痣。二、神经症状，患者会出现表情怪异、肢体震颤、运动迟缓等现象，有时还会出现语言障碍或平衡失调、步态不稳、癫痫的表现。三、精神症状，以情感障碍和行为异常为主，表现为淡漠、抑郁，有时还会出现攻击

肝豆状核变性严重吗？

郭朋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

肝豆状核变性不一定严重。肝豆状核变性属于遗传性疾病，是由于先天性铜代谢障碍引起的，若患病后就及时就诊进行规范治疗，则可控制病情进展，从而缓解不适症状，减轻对身体的损害。但是，若患者持续不予治疗或治疗不及时，导致患者出现脾功能亢进、肝功能衰竭以及肌肉萎缩等现象，则较为严重，有时还会危及生命。所以，建议

肝豆状核变性能治好吗？

郭朋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

肝豆状核变性较难治愈。肝豆状核变性又称威尔逊病，属于遗传性疾病，此病是由于先天性铜代谢障碍引起的，以肝硬化和脑部病变为特征。若患者能积极就诊治疗，则可延缓病情发展或使症状得到缓解，从而提高生活质量。但是，若持续不予治疗或治疗不及时，则预后较差，严重时还会危及生命。所以，建议肝豆状核变性患者及时就诊治

特发性震颤有什么典型症状

刘君 副主任医师

首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

特发性震颤的病人其典型的临床表现是手抖，可以是单手抖，也可以是双手抖，这种抖动相对的比较细，而且是在操作事物的过程中或者持物的时候出现抖动，比如在写字、拿筷子，也可能是在端水杯的时候出现一定的震颤，这种震颤不影响平时生活，所以，这样的病人不需要特别的治疗。特发性震颤还有一种除了手抖以外，可能会出现头抖，病人自己可能没有任何感觉，但是别人发

特发性震颤和帕金森病的区别

刘君 副主任医师

首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

特发性震颤和帕金森病的区别。特发性震颤是一种和基因相关的遗传性疾病，发病年龄往往在青年或者青壮年，其表现是双上肢或者头部不自主的抖动，这种抖动往往在情绪紧张或者拿东西、写字、情绪不稳定的时候较为明显，平时可能抖动会很轻，而且特发性震颤抖动发展速度很慢，可以十年、二十年，甚至有人三十年都是一种类型的表现，不会有更多更严重的后果。帕金森不一样

特发性震颤可以手术治疗吗

董生 主治医师

北京清华长庚医院 三级

特发性震颤可以手术治疗，而且该病最重要的处理方式就是手术治疗，常用的是脑深部核团毁损术。如果患者的症状较轻，则还可以用口服药或者肉毒素进行治疗。111特发性震颤还可以用非常规的手术进行治疗，如放射性治和γ刀治疗。

帕金森病人忌讳吃什么

李丹 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

帕金森病是神经系统常见的退行性疾病，病因是因为多巴胺能神经元的丢失所导致的一系列临床症状，目前来讲，还没有什么特殊的食物是帕金森病患者所不能食用的，所要强调的是在服用左旋多巴制剂的时候，一定要和食物分开，特别是蛋白质，比如鸡蛋、牛奶、肉类等，尽量不要和左旋多巴制剂同时服用，因为这样会影响到药效的发挥。

肌张力障碍怎么引起

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

肌张力障碍分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍，原发性肌张力障碍大多数为散发性，大多数跟遗传因素、环境因素有关系，目前已经发现四、五种跟遗传性原发性肌张力障碍有关的基因亚型。继发性肌张力障碍多数都是病因明确，比如感染、变性、代谢、药物中毒以及外伤，这些因素都可诱发继发性肌张力障碍，病变部位大多数在纹状体、丘脑和脑干网状结构等。

亨廷顿病与帕金森病如何鉴别

陈应柱 主任医师

苏北人民医院 三甲

亨廷顿病和帕金森病都是神经变性性疾病，亨廷顿病往往会出现肌张力的下降、运动过多这一组临床症状，同时也会出现舞蹈样的动作和进行性的认知功能下降，甚至还会出现幻觉等。而帕金森病则是表现为肌张力增高，运动动作减少，患者会出现肌强直、震颤，而不会出现舞蹈。