斑痣和咖啡斑的区别

什么是神经纤维瘤病

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病主要是由基因突变引起的多系统损害的常染色体显性遗传疾病。 因为神经纤维瘤病和遗传因素有关，所以有神经纤维瘤病家族史者，发生神经纤维瘤病几率较高。其次，过度饮酒吸烟、接触有害的化学物质、电离辐射等也会诱发神经纤维瘤病。 通常疾病累及皮肤时多表现为皮肤牛奶咖啡斑、腋窝雀斑等。如果神经纤维瘤病

神经纤维瘤病是什么原因引起的

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病与基因突变、化学因素、饮酒等原因有关。 1、基因突变 神经纤维瘤病属于染色体显性遗传性疾病，可能是肿瘤抑制基因神经纤维蛋白基因突变、22号染色体NF2基因突变等因素引起的。 2、化学因素 如果人体长期接触有害化学物质时，也可能会导致体内器官组织受损，从而诱发神经纤维瘤病。 3、饮酒 长期

小儿神经纤维瘤病如何治疗

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

小儿神经纤维瘤病可以采取药物治疗、手术治疗、放射治疗等方式改善病情。 1、药物治疗 药物治疗以改善症状为主，比如疼痛时可以使用双氯芬酸钠、布洛芬、阿司匹林等药物镇痛。癫痫发作时可以使用丙戌酸钠、卡马西平、苯巴比妥等抗癫痫药物治疗。 2、手术治疗 手术治疗是此病的主要治疗方式，主要有肿瘤切除术、眼睑成

神经纤维瘤病怎么治

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病可以采取药物治疗、手术治疗、放射治疗等方式改善病情。 1、药物治疗 如果患者出现疼痛现象，可以使用双氯芬酸钠、布洛芬、依托考昔等药物止痛。如果有癫痫现象，可以使用丙戌酸钠、卡马西平、苯巴比妥等药物治疗。 2、手术治疗 手术治疗是神经纤维瘤病的主要治疗方法，常见手术方式有肿瘤切除术、眼睑成

皮肤神经纤维瘤病治疗

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

皮肤神经纤维瘤病的治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 患者平时应注意休息，保持规律作息，避免长时间熬夜，戒除烟、酒等不良嗜好，对病情恢复有一定的帮助。 2、药物治疗 伴有烧灼痛或放射痛的患者，可以遵医嘱服用阿司匹林、布洛芬、对乙酰氨基酚等非甾体抗炎药进行治疗，起到镇痛的作用。

多发性神经纤维瘤病的治疗

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

多发性神经纤维瘤病即神经纤维瘤病，神经纤维瘤病可以采取药物治疗、手术治疗、放射治疗等方法进行治疗。 1、药物治疗 当患者出现放射性疼痛或者剧烈疼痛时可以在医生的指导下使用双氯芬酸钠、布洛芬、塞来昔布等药物进行治疗，缓解疼痛症状。 2、手术治疗 颅内和脊柱管内的单发肿瘤可以进行肿瘤切除术，眶内神经纤维

神经纤维瘤病引起脊膜瘤如何治疗

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病引起脊膜瘤可通过一般治疗、手术治疗、药物治疗等方式进行改善。 1、手术治疗 当患者肿瘤较大压迫脊髓或肿瘤或出现恶变倾向时，应行手术切除病灶，能够解除压迫，降低复发和转移的风险。 2、药物治疗 神经纤维瘤病引起的脊膜瘤对化疗不敏感，患者可遵医嘱使用贝伐珠单抗、吉非替尼、厄洛替尼等靶向药物进

神经纤维瘤病咖啡斑可以采用激光治疗吗

王中志 副主任医师

上海市皮肤病医院 三级

神经纤维瘤病咖啡斑可以采用激光治疗，但具体治疗方案需根据患者情况制定。 神经纤维瘤病咖啡斑可以采用激光治疗，但具体治疗方案需要根据患者的情况制定。 激光治疗咖啡斑的原理是通过激光的选择性光热作用，破坏黑色素细胞，从而达到祛斑的效果。对于神经纤维瘤病患者，激光治疗咖啡斑可以改善外观，减轻患者的心理负

肺部神经纤维瘤病是怎么回事

李忆 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

肺部神经纤维瘤病是一种罕见的遗传性疾病，由NF1基因突变引起，主要影响肺部和周围神经系统，患者会出现肺部肿瘤、骨骼畸形、皮肤色素沉着和神经系统问题等症状。目前，手术、放疗、化疗和对症治疗是主要治疗方法，患者需要定期进行监测和随访。 肺部神经纤维瘤病是一种罕见的遗传性疾病，主要影响肺部和周围神经系统。

小儿神经纤维瘤病怎么诊断

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

根据小儿神经纤维瘤病的临床表现（皮肤牛奶咖啡斑、腋窝或腹股沟雀斑、神经纤维瘤、视神经胶质瘤等）和基因检测（NF1或NF2基因突变）结果进行诊断。 根据小儿神经纤维瘤病的临床表现和基因检测结果进行诊断。 小儿神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要由NF1或NF2基因突变引起。其诊断主要基于临床

小儿神经纤维瘤病是什么

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病是一种与遗传相关的疾病，是由于特定基因发生突变，使孩子自身基因也产生突变所引起的，而孩子父母并没有遗传性因素存在。当然，也有一部分神经纤维瘤病是家族性的，确实由父母某一方传递下来的基因，导致孩子未来也会患上此病。对于神经纤维瘤病，临床上目前将其分为以下两种类型：第一、以皮肤牛奶咖啡斑为主要表现的神经纤维瘤病。往往在童年时就可以

婴儿神经纤维瘤病的危害

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

儿童神经纤维瘤病对于全身很多器官系统都会造成累积，尤其是中枢神经系统，如果神经纤维瘤长在脑、椎管里，则会对脑子和脊椎造成压迫，则会导致患儿在发育过程中会出现相关症状。由于神经纤维瘤无法治愈，只能根据患儿出现的病因进行针对性治疗。所以有些症状可以通过外科手术解决，而有些症状，无法通过外科手术做根本性治愈。

儿童神经纤维瘤病怎么治疗

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病是由于基因突变导致的多器官、多系统受累，不能从根本上治愈，只能根据相关的症状进行治疗。如果是椎管里长神经鞘瘤，压迫脊髓及神经导致的疼痛和肢体肌力下降，则可以通过手术切除肿瘤。对于没有症状的神经纤维瘤病，往往不建议手术治疗，按时进行复查即可，出现明显的症状时在实行手术。

神经纤维瘤病Ⅰ型能彻底治愈吗？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病l型这种情况下，经过合适的治疗还是能够彻底治好的。一般通过手术切除肿瘤的方式，可以达到治愈的目的，不会出现肿瘤复发的情况。但有一些患者切除大肿瘤以后，过了不久又出现复发的现象，不能够完全彻底的治愈。

神经纤维瘤病咋回事？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性疾病，这种疾病主要侵犯人体的神经系统、眼睛和皮肤等等。这种疾病是一种良性的疾病，主要问题就是身上可以看到多个的无痛性皮下肿块，并且进行性增大。有些患者可以发现皮肤色素斑。还有些人会合并有骨骼的损害，出现脊椎侧弯。另外有些人会出现双侧听神经瘤、胶质瘤以及脑膜瘤等等。

神经纤维瘤病有哪些类型？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病有两种类型，I型主要可以看到身体表面有多个牛奶咖啡斑，在六个或者是六个以上。并且直径比较大，往往大于五毫米。一般患者有可能会出现骨头的损伤或者是脊柱侧弯的现象。还有一种叫ll型，疾病往往影像学上可能会有双侧的听神经瘤现象，或者会伴随有神经纤维瘤、脑脊髓脊膜瘤、胶质瘤瘤等等的现象。