神经性纤维瘤男女都可能遗传。
神经性纤维瘤属于常染色体显性遗传病,其致病基因位于22号染色体,一般拥有单个等位致病基因即可发病,男女患病概率相等,但具体的概率大小与亲代染色体有关。如果亲代均为致病基因纯合体或其中一方为杂合体,则子代中男女均可遗传该病,若亲代均为致病基因杂合体,则子代遗传疾病的概率为3/4。此外,也有部分遗传致病基因的人群在受环境影响时出现外显不全情况,此时即便携带致病基因也不一定会发病。
发病患者体表通常可出现大小不一的斑块,同时脊椎、颅骨等骨骼发育异常,可出现脊柱侧凸、颅骨不对称、颅骨凹陷等情况,眼睑部位或可出现肉眼可见的搏动性肿块。
                            


