先天性孤立肾是怎么造成的

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先天性孤立肾即单侧肾缺如,此病的病因尚不明确,其发生可能与输尿管芽发育异常有关。

胚胎发育时期输尿管芽发育异常,未能形成输尿管、肾盂、集合管和肾间充质为肾单位时,可影响肾脏的发育,进而出现单侧肾缺如。患者的家族中有人患有此病或者患有其他系统先天畸形的情况,也可能会增加单侧肾缺如的发病风险。

单侧肾缺如的患者,如果对侧肾脏功能正常,一般不需要特殊治疗,但如果对侧肾脏异常,则应及时配合医生规范治疗,以免病情进一步发展,导致生活质量下降。患者平时还应注意休息,避免劳累,以利于症状的缓解。

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孤立肾
胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育,致对侧为一孤立肾。并不罕见。但由于无临床症状,故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。
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