胎儿心律不齐出生后可以恢复正常吗

先天性心脏病能治愈吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

有一部分先天性心脏病是完全可以治愈的，治愈后，可以像正常的人一样运动，学习，工作也会不受影响。但是这些治愈的也要看时间段，可治愈的这些先心病，我们就一直倡导早发现早治疗，如果说没有做到早发现，甚至说或者说发现了以后也没有去及时的做治疗，然后拖的时间比较久的话，那么这种疾病就成了部分治愈了，再拖的晚一

先天性肺动脉瓣狭窄怎么治疗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

除严重肺动脉瓣狭窄外，患者的临床症状非常轻微，运动后有时会出现哮喘。重症患者由于右心室和右房间隔压力增加，在房间隔上发现卵圆孔，导致血液从右心房流入左心房，嘴唇和指甲呈蓝色。狭窄还可能与心力衰竭有关，如水肿、腹水、肝脏等。肺动脉狭窄的治疗越来越倾向于球囊导管成形术。扩张使粘连肺动脉瓣开放，解决了狭窄

动脉导管未闭2.3cm能自愈吗

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

一般情况下动脉导管未闭2.3cm不能自愈。动脉导管是胎儿肺动脉与主动脉之间的正常通道，是循环的重要通路。在出生后，如果未闭的动脉导管细小、分流量少，通常无症状，且近95%的足月新生儿可在一年内自然关闭。2.3cm一般是巨大动脉导管未闭，患儿会有咳嗽、气急、喂养困难、生长发育落后等症状，还可能会合并肺动脉高压或心力衰竭，因此一般不能自愈。需

先天性心脏病的表现

邱日锋 副主任医师

吉安市中心人民医院 三甲

先天性心脏病依据不同类型，会有不同的表现。首先，不同的先天性心脏病，它的结构畸形不一，复杂程度不一，血液循环的改变不一。总体主要表现有紫绀型和非紫绀型、单纯性和复杂性等先天性心脏病。紫绀型多表现为呼吸困难，活动后气促，杵状指，身材发育不良等。而心脏杂音是比较常见的体征。有些还会表现为艾森曼格综合征，一些单纯性的，如房间隔缺损、在年纪轻时仅

动脉导管未闭严重吗

李学奇 主任医师

哈尔滨医科大学附属第四医院 三甲

动脉导管未闭如果在生后就发现，学龄前进行手术矫正，包括介入治疗或外科开胸手术，能够达到正常人寿命。如果手术拖延或动脉导管未闭口径比较大，分流量较多，会形成艾森曼格综合征，是严重的肺动脉高压不可逆，一旦形成患儿失去手术机会，寿命要受到严重影响。在从医生涯中，曾经遇到十几岁孩子，最后介入封堵不耐受，一旦强行闭合，患儿血压就维持不住，最后只好放

心脏卵圆孔未闭原因有哪些

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

心脏卵圆孔未闭原因一般包括发育异常、遗传因素、疾病因素等。 1.发育异常 如果在胎儿发育过程中，心脏结构发育异常，导致卵圆孔未能完全闭合。 2.遗传因素 若患者的家族存在患有此疾病的人群，则患者患有心脏卵圆孔未闭的风险大大增加。 3.疾病因素 如果患者患有先天性心脏病、艾森曼格综合征等其他心脏疾病，

幼儿先天性心脏病能治好吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

幼儿先天性心脏病是否能治好与疾病类型有关。 先天性心脏病是胎儿心血管发育异常而引起的先天性疾病。主要包括室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、艾森曼格综合征等类型。其中室间隔缺损和动脉导管未闭患儿经规范治疗后可以达到治愈效果。而法洛四联症和艾森曼格综合征患儿心脏结构和功能已经严重受损，此时无法治愈。

早产儿心脏动脉导管未闭能治愈吗？

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

早产儿心脏动脉导管未闭是否能治愈，一般与实际情况有关。 如果早产儿心脏动脉导管未闭面积较小，未出现严重的临床症状，并且未发展为艾森曼格综合征，此时病情相对较轻，一般能治愈。如果早产儿心脏动脉导管未闭面积较大，出现体重不增、心前区突出、气促等临床症状，引起感染性心内膜炎、肺动脉高压、心力衰竭等并发症，

心脏三尖瓣反流是怎么回事

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

心脏三尖瓣反流可能和肺动脉高压、艾森曼格综合征、肺源性心脏病等疾病有关。 1.肺动脉高压 肺动脉高压可能是肺血管结构和功能异常、遗传、环境等因素引起的，患者一般会出现三尖瓣关闭不全的情况，以致于反流。 2.艾森门格综合征 艾森门格综合征是房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病引起的，患者

孕妇窦性心律不齐严重吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

孕妇窦性心律不齐严重，属于一种正常的情况。孕妇在表现出这种情况时，并不会对腹中胎儿产生任何影响。可以定期到医院进行产检，只要胎儿的胎心正常就不用太过担心。在怀孕期间可以适量的进行一些运动，运动不仅可以有效提高孕妇身体的抵抗力和免疫力，对于腹中胎儿的生长和发育也有很大的帮助。

先天性心脏病的存活率高吗

李晓锋 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

先天性心脏病是一大类手术，不同先天性心脏病存活率有所不同，根据病情和病种有所不同，部分先天性心脏病需要在出生后尽快进行手术，在一定程度上可以避免孩子夭折。还有部分孩子选择合适时机进行手术，如果家长大意，手术没有得到及时治疗，远期可能错过手术机会，孩子远期存活率糟糕或者生活质量很差。绝大多数先天性心脏病，在合适时机进行有效治疗，治疗远期效果

什么是法洛四联症

李晓锋 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

法洛四联症是一种最常见的紫绀型先天性心脏病，属于复杂性畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。法洛四联症会引起患儿心脏的改变和血流动力学的改变，最主要特点是在心脏收缩期，左右心室之间收缩分压相同。法洛四联症一般会出现缺氧、口唇青紫的症状，严重时还有可能会导致抽搐、昏厥、甚至威胁到生命。

法洛四联症并发症有哪些

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症主要是由于患者心脏畸形引起的缺氧，所以首先最常见的并发症为脑血栓，即红细胞增多症，血粘稠度增高，血流滞缓。其次，法洛氏四联症的并发症还包括脑脓肿，主要由于细菌性血栓所导致，患者脑部出现感染和脓肿。另外，亚急性细菌性心内膜炎也是法洛氏四联症的并发症。最后，积极进行手术治疗的患儿，也会出现术后的并发症，比如肺部并发症，包括肺部感染

卵圆孔未闭是先天性心脏病吗

曹兴丽 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

卵圆孔未闭不是先天性心脏病。新生儿的气血管被阻断，呼吸建立，所以会出现一系列的病理和生理的变化，因为这些变化，左心房压力超过了右心房，卵圆孔先在功能上出现了闭合，但是真正的闭合要到出生后五到六个月的时候，所以卵圆孔未闭可以不属于先天性心脏病。

37周算早产吗

王秀梅 副主任医师

淮安市妇幼保健院 三甲

临床上，在孕37周及以后分娩，叫足月分娩。在37周之前分娩，叫早产。在28周之前如果出现了分娩，则叫流产。对于37周到40周之间的足月产，一般较早期足月产，所以不算早产。孕37周的胎儿各项器官基本已经发育成熟，分娩以后如果没有出现其他异常情况，通常可以完全成功存活，具体情况建议遵医嘱进行。

法洛四联症临床表现

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症的临床表现：1、出现青紫，好发于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象，患儿行走或游戏时，常常表现为下蹲休息片刻，然后再行走。3、杵状指，患儿青紫持续六个月以上，会出现手指、脚趾的趾端粗大，是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作，患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难，