多发性神经纤维瘤该如何预防

面部神经纤维瘤病能治好吗？

史晓光 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

病情分析：你好，红胎记是无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块，属于先天性毛细血管畸形。病灶面积随身体生长而相应增大意见建议：治疗红胎记的方法有很多，需要根据具体的胎记的类型来选择合理的方法治疗，所以无法判断哪种方法治疗红胎记最好；建议到一家专业医院检查，确定胎记的种类之后再决定选择哪种方

神经纤维瘤病能活多久？

陈志峰 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

神经纤维瘤病存活时间很难判定，该疾病属种遗传性疾病，大部分都是良性的，这种对于患者寿命是没有影响的。一旦发生恶变，患者如不及时治疗，其寿命可能仅为五年左右。

神经纤维瘤病能活多久？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

神经纤维瘤是一种比较复杂的疾病，主要是由于染色体异常引起的，目前也没有什么比较好的方法可以彻底治愈，但是也不是什么绝症，只要积极治疗，乐观的面对生活是不会影响正常的寿命的。具体是选择保守治疗还是手术治疗要根据患者的身体情况和疾病的严重程度来选择。

多发性神经纤维瘤？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

多发性神经纤维瘤是一种染色体显性遗传的疾病，可能会伴有脑膜瘤以及眼膜结节等疾病出现，主要表现为皮肤色素沉着以及皮下结节等，部分患者可能还会出现智力障碍等。

咖啡斑和神经纤维瘤病有什么症状？

汪治国 副主任医师

咸宁市中心医院 三甲

咖啡斑患者会出现形状大小不一的斑点，但是边缘不准，而且不会突出皮肤，神经纤维瘤病会出现牛奶咖啡斑、听力下降及记忆力减退的症状，还可能会出现恶心呕吐，食欲下降以及持续性头痛的症状。

多发性神经纤维瘤病变怎么办？

王武明 主任医师

中国人民解放军第八二医院 三甲

多发性神经纤维瘤是一种染色体显性遗传病，又称为冯雷克林霍增氏病。主要的特点为中枢神经系统受累明显。目前本病的治疗方式为手术治疗，注意增加饮食营养，定期进行复查。

多发性神经纤维瘤病是什么病？

王梅 副主任医师

扬州市中医院 三甲

多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，使用一种神经皮肤综合征，占神经系统肿瘤的3%左右，占周围神经肿瘤的8%左右，女性比较多见。病理表现为成纤维细胞和兰格氏细胞增生，大约1/8的患者可能会发生恶变，特别是神经干的近端和深部病变，比较容易恶变。临床表现为多发的皮肤结节，皮肤色素斑，牛奶咖啡色斑，和

咖啡斑神经纤维瘤有方法治疗吗？

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

咖啡斑神经纤维瘤是有治疗方法的。咖啡斑可能是单独的疾病症状，也可能是由于神经纤维瘤诱发的一种症状，不同情况治疗的方法也不相同。如果是两种独立的疾病，前者可以使用点阵激光磨皮、液氮冷冻等物理方法进行去除，但有一定复发的可能。如果是神经纤维瘤引起的咖啡斑，符合手术指征的患者可以选择手术切除治疗，不符合手

什么是神经纤维瘤病？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

神经纤维瘤是由于基因缺陷，使神经嵴细胞发育异常而造成多系统损害的一种遗传性疾病，表现为神经皮肤综合征。根据临床表现和基因定位，分为神经纤维瘤一型和神经纤维瘤二型。神经纤维瘤一型主要临床特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤。神经纤维瘤二型，又称为中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病。神经纤维瘤病是

多发性神经纤维瘤的诊断方法是什么

任毅 副主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

多发性神经纤维瘤的专业名称是指神经纤维瘤病，神经纤维瘤病的诊断方法是基因检测、X线检查、脊髓造影检查等。 1.基因检测 患者进行基因检测时，可能会出现NF1或NF2突变的情况，有助于诊断神经纤维瘤病，同时确定本病的病因。 2.X线检查 患者进行X线检查时，能够显示骨骼的病变情况，若发现长的条纹形态，

小儿神经纤维瘤病是什么

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病是一种与遗传相关的疾病，是由于特定基因发生突变，使孩子自身基因也产生突变所引起的，而孩子父母并没有遗传性因素存在。当然，也有一部分神经纤维瘤病是家族性的，确实由父母某一方传递下来的基因，导致孩子未来也会患上此病。对于神经纤维瘤病，临床上目前将其分为以下两种类型：第一、以皮肤牛奶咖啡斑为主要表现的神经纤维瘤病。往往在童年时就可以

儿童神经纤维瘤病怎么治疗

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病是由于基因突变导致的多器官、多系统受累，不能从根本上治愈，只能根据相关的症状进行治疗。如果是椎管里长神经鞘瘤，压迫脊髓及神经导致的疼痛和肢体肌力下降，则可以通过手术切除肿瘤。对于没有症状的神经纤维瘤病，往往不建议手术治疗，按时进行复查即可，出现明显的症状时在实行手术。

婴儿神经纤维瘤病的危害

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

儿童神经纤维瘤病对于全身很多器官系统都会造成累积，尤其是中枢神经系统，如果神经纤维瘤长在脑、椎管里，则会对脑子和脊椎造成压迫，则会导致患儿在发育过程中会出现相关症状。由于神经纤维瘤无法治愈，只能根据患儿出现的病因进行针对性治疗。所以有些症状可以通过外科手术解决，而有些症状，无法通过外科手术做根本性治愈。

神经纤维瘤病I型有哪些症状？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神精纤维瘤病一型，症状主要有下面这些。首先来讲可以看到牛奶咖啡斑，几乎所有的患者都会发现这种皮肤的色素斑。另外可以发现多发性的神经纤维瘤，可以发生于皮下，并且逐渐的长大。另外还会有神经系统以及骨骼损伤，内脏损伤等等的表现，这种疾病往往发病年龄以青壮年为主。

神经纤维瘤病Ⅰ型该如何治疗？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病一型的患者，一般情况下，不需要进行特殊治疗，但有些患者会有一些相应临床症状，需要进行对症处理，如病人出现疼痛，需要止痛治疗；病人出现继发性症状性癫痫，可以给予药物抗癫痫治疗。有些患者有局限性肿瘤，可以进行手术切除。切除的时候需要彻底止血，保护好重要神经和血管。

神经纤维瘤病Ⅱ型该怎么治疗？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病ll型怎么治疗，要根据病人的具体情况来看，目前手术治疗是比较有效的首选的治疗方法，可以采取枕下乙状窦后入路，将听神经瘤进行切除。另外，手术最好在电生理监测下进行，能够很好地辨别听神经面神经的位置，能够做到面听神经的保护，避免后遗症的出现。