多发性神经纤维瘤该如何预防

面部神经纤维瘤病能治好吗？

史晓光 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

病情分析：你好，红胎记是无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块，属于先天性毛细血管畸形。病灶面积随身体生长而相应增大意见建议：治疗红胎记的方法有很多，需要根据具体的胎记的类型来选择合理的方法治疗，所以无法判断哪种方法治疗红胎记最好；建议到一家专业医院检查，确定胎记的种类之后再决定选择哪种方

咖啡斑和神经纤维瘤病有什么症状？

汪治国 副主任医师

咸宁市中心医院 三甲

咖啡斑患者会出现形状大小不一的斑点，但是边缘不准，而且不会突出皮肤，神经纤维瘤病会出现牛奶咖啡斑、听力下降及记忆力减退的症状，还可能会出现恶心呕吐，食欲下降以及持续性头痛的症状。

神经纤维瘤病能活多久？

吴娜 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

神经纤维瘤是一种比较复杂的疾病，主要是由于染色体异常引起的，目前也没有什么比较好的方法可以彻底治愈，但是也不是什么绝症，只要积极治疗，乐观的面对生活是不会影响正常的寿命的。具体是选择保守治疗还是手术治疗要根据患者的身体情况和疾病的严重程度来选择。

多发性神经纤维瘤日常应注意什么

任毅 副主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

多发性神经纤维瘤又称为神经纤维瘤病，神经纤维瘤病日常应注意定期复查、加强自我防护、合理膳食等。 1.定期复查 患者应该按照医生的规定，定期去医院进行影像学检查和神经电生理检查，监测病情和损伤的变化，及时处理异常。 2.加强自我防护 患者患病期间需要加强安全防护，避免皮肤、关节和神经组织出现损伤，防止

多发性神经纤维瘤该如何治疗

任毅 副主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

多发性神经纤维瘤是神经纤维瘤病的别名，神经纤维瘤病的治疗方法有一般治疗、放射治疗、手术治疗等。 1.一般治疗 患者平时应该用健康、向上的心态面对神经纤维瘤病，树立战胜本病的信心，积极配合治疗，避免其他器官出现病变。 2.放射治疗 患者进行放射治疗时，能够利用放射线产生的能量杀灭癌细胞，抑制肿瘤细胞的

婴幼儿初期的神经纤维瘤病表现是什么

胡茗 主任医师

苏州市立医院 三甲

婴幼儿初期的神经纤维瘤病表现可能有以下几种： 1.皮肤牛奶咖啡斑：这是最常见的症状，通常在出生时或幼儿期出现。这些斑块大小不一，形状不规则，颜色为淡棕色或咖啡色，与周围正常皮肤界限分明。 2.腋窝或腹股沟雀斑：在腋窝或腹股沟等部位出现雀斑，也是神经纤维瘤病的特征之一。 3.神经纤维瘤：皮肤或皮下组织

多发性神经纤维瘤是什么

任毅 副主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

多发性神经纤维瘤指的是神经纤维瘤病，神经纤维瘤病主要是指患者基因突变后，神经、肌肉、骨骼、皮肤等全身多个系统出现损害的一种常染色体显性遗传病。 神经纤维瘤病好发于有家族史的人群。神经纤维瘤病可能与基因突变有关。患者患有神经纤维瘤病时，可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、腋窝雀斑、皮下组织增生、智力减退、记忆障

多发性神经纤维瘤的诊断方法是什么

任毅 副主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

多发性神经纤维瘤的专业名称是指神经纤维瘤病，神经纤维瘤病的诊断方法是基因检测、X线检查、脊髓造影检查等。 1.基因检测 患者进行基因检测时，可能会出现NF1或NF2突变的情况，有助于诊断神经纤维瘤病，同时确定本病的病因。 2.X线检查 患者进行X线检查时，能够显示骨骼的病变情况，若发现长的条纹形态，

神经纤维瘤病和脊柱侧弯有关系吗

郑晨颖 副主任医师

中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院 三甲

神经纤维瘤病可能会增加脊柱侧弯的风险，但并非所有患有神经纤维瘤病的人都会发展成脊柱侧弯。 神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响神经系统和皮肤。它可能导致皮肤色素沉着、牛奶咖啡斑、神经纤维瘤等症状。脊柱侧弯是脊柱的侧向弯曲，通常在青少年时期发生。 研究表明，神经纤维瘤病患者中脊柱侧弯的

多发性神经纤维瘤是怎么回事

任毅 副主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

多发性神经纤维瘤在临床上称为神经纤维瘤病，神经纤维瘤病可能是基因突变造成的，电离辐射、接触有毒的化学物质等原因可诱发本病。 一、基本病因 患者发生基因突变的情况时，可能会造成肿瘤抑制基因功能障碍，肿瘤癌基因被激活，导致神经纤维瘤病发生。 二、诱发因素 1、电离辐射 患者长期处在含有电离辐射的环境中时

婴儿神经纤维瘤病的危害

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

儿童神经纤维瘤病对于全身很多器官系统都会造成累积，尤其是中枢神经系统，如果神经纤维瘤长在脑、椎管里，则会对脑子和脊椎造成压迫，则会导致患儿在发育过程中会出现相关症状。由于神经纤维瘤无法治愈，只能根据患儿出现的病因进行针对性治疗。所以有些症状可以通过外科手术解决，而有些症状，无法通过外科手术做根本性治愈。

儿童神经纤维瘤病怎么治疗

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病是由于基因突变导致的多器官、多系统受累，不能从根本上治愈，只能根据相关的症状进行治疗。如果是椎管里长神经鞘瘤，压迫脊髓及神经导致的疼痛和肢体肌力下降，则可以通过手术切除肿瘤。对于没有症状的神经纤维瘤病，往往不建议手术治疗，按时进行复查即可，出现明显的症状时在实行手术。

小儿神经纤维瘤病是什么

曾高 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

神经纤维瘤病是一种与遗传相关的疾病，是由于特定基因发生突变，使孩子自身基因也产生突变所引起的，而孩子父母并没有遗传性因素存在。当然，也有一部分神经纤维瘤病是家族性的，确实由父母某一方传递下来的基因，导致孩子未来也会患上此病。对于神经纤维瘤病，临床上目前将其分为以下两种类型：第一、以皮肤牛奶咖啡斑为主要表现的神经纤维瘤病。往往在童年时就可以

神经纤维瘤病Ⅱ型该如何诊断？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病二型，这种疾病的诊断主要根据患者的病史以及影像学进行确诊。假如患者出现双侧听神经瘤或者是有家族史，然后患单侧的听神经瘤，另外合并有脑膜瘤、胶质瘤等等的现象，基本上能够确诊神经纤维瘤病二型。要做的检查主要是些超声的检查，还有眼底的检查以及CT核磁共振的检查，能够明确实质性的肿块大小、部位等等的情况。

神经纤维瘤病有哪些类型？

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤病有两种类型，I型主要可以看到身体表面有多个牛奶咖啡斑，在六个或者是六个以上。并且直径比较大，往往大于五毫米。一般患者有可能会出现骨头的损伤或者是脊柱侧弯的现象。还有一种叫ll型，疾病往往影像学上可能会有双侧的听神经瘤现象，或者会伴随有神经纤维瘤、脑脊髓脊膜瘤、胶质瘤瘤等等的现象。

神经纤维瘤

张进朝 副主任医师

鹰潭市人民医院 三甲

神经纤维瘤这种疾病还是比较多见的，可以生长于各个部位。有一些在体表，这种情况下肿瘤比较小的时候，可以临床观察，不需要手术治疗。比较大的情况下，可以考虑手术。有一些神经纤维瘤生长在中枢神经系统，比如大脑里面、椎管里面，这种情况下，相对是需要进行手术的。除非特别小的时候没有症状的情况下，可以保守治疗。