原发性骨髓纤维化的诊断方法是什么
原发性骨髓纤维化的诊断方法有血常规检查、染色体检查、基因突变检测、骨髓涂片检查、骨髓活检等。
1.血常规检查
血常规检查可见白细胞和血小板数量、形态异常，患者存在贫血的情况。
2.染色体检查
染色体检查可发现患者存在1q[0]、13q[0]、20q[0]等异常的染色体核型。
3.基因突变检测
基因突变检测能够发现MPL基因、JAK2基因以及CALR基因突变，有助于明确病因。
4.骨髓涂片检查
进行骨髓涂片检查时，患者可能会出现骨髓穿刺无骨髓抽出的表现，提示可能患有原发性骨髓纤维化。
5.骨髓活检
骨髓活检切片染色后，能够看到网状纤维组织，同时存在不同程度的骨髓纤维化改变，可以确诊疾病。
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贫血
贫血（anemia）是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区，成年男性Hb<120g/L，成年女性（非妊娠）Hb<110g/L，孕妇Hb<100g/L就有贫血。1972年WHO制订的诊断标准认为在海平面地区Hb低于下述水平诊断为贫血：6个月到<6岁儿童110g/L，6～14岁儿童120g/L，成年男性130g/L，成年女性120g/L，孕妇110g/L。
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