嗜铬细胞瘤是什么病
嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤疾病。
嗜铬细胞瘤的病因可能与遗传因素有关,根据起源部位的不同,嗜铬细胞瘤可分为肾上腺内嗜铬细胞瘤和肾上腺外嗜铬细胞瘤。因为嗜铬细胞瘤具有潜在的转移能力,又将其分为转移性和非转移性嗜铬细胞瘤。
嗜铬细胞瘤能够分泌大量儿茶酚胺,如肾上腺素和去甲肾上腺素,激素的过度分泌会导致患者阵发性高血压型发作,可伴有剧烈头痛、面色苍白、大汗淋漓、心动过速等症状;还可能会引起持续性高血压型,伴有交感神经过度兴奋和高代谢症状。
对于嗜铬细胞瘤疾病期间的患者,应该在专业医生的帮助下考虑选择肾上腺嗜铬细胞瘤切除术,可以显著缓解症状并降低复发风险。但由于手术具有较高的危险性,因此术前需要做好充分准备,包括充分补液、使用足量的α受体阻滞剂等。
建议疑似患有嗜铬细胞瘤的患者,需要及时就诊,配合医生进行血液检查,因为检测血液中儿茶酚胺及其代谢产物的浓度,对于嗜铬细胞瘤的诊断具有重要价值,能够诊断疾病,为后续治疗提供帮助。
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嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,肿瘤组织可阵发性或持续性的释放大量儿茶酚胺引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。
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