女生scl70抗体阳性是什么意思

硬皮病症状是什么？

杨丽丽 副主任医师

锦州市中医医院 三甲

硬皮病的初期为圆形或不规则形淡红色或紫红色水肿性红斑，经数周或数月后扩大，直径可达1-10cm或更大，呈淡黄或象牙色，表面干燥、平滑，呈蜡样光泽。周围有轻度紫红色晕，触之有皮革样硬度，有时伴随毛细血管扩张，局部无汗，亦无毛发。经过比较缓慢，数年后硬度减轻，逐渐萎缩，中央色素脱失。可侵犯真皮及浅表皮下

硬皮病能彻底治愈吗？

谢艳飞 副主任医师

沧州市人民医院 三甲

硬皮病是一种以皮肤硬化和萎缩为特征的结缔组织病。它不仅会导致皮肤上的损害，对于系统性硬皮病来说，还会累及消化道骨骼等系统，严重者可以表现出肾损害，表现出肺部的损害，表现出高血压危象等等。系统性硬皮病对于皮肤而言，主要有肿胀期、硬化期和萎缩期。若是在肿胀期的很早期就能确诊是硬皮病，那么经过积极的治疗，

硬皮病症状？

刘春宜 主治医师

襄阳市中心医院 三甲

硬皮病是一种慢性多系统疾病，临床上多见于20-50岁的中青年人群。这种疾病在临床上分为局限性的硬皮病和系统性的硬皮病两种类型，这种类型的硬皮病所表现的症状是不相同的。往往在临床上局限性的硬皮病一般会表现出皮损，正常会表现为初起淡红色略带水肿性的斑块，境界清楚，以后逐渐硬化，表面光亮，呈蜡样光泽，久之

皮肌炎是什么病严重吗？

谢艳飞 副主任医师

沧州市人民医院 三甲

皮肌炎是一种自身免疫性的疾病，主要累及的部位是皮肤和肌肉。大多数的病例属于慢性的渐进性的，2~3年之后会趋向逐步的恢复，但是也有一部分病人反复发作，最终会造成呼吸衰竭或者是心力衰竭。因此这种疾病也是一种很严重的疾病，要进行积极的治疗，预防并发症的发生，提高病人的生存率。

什么是皮肌炎？

王梅 副主任医师

扬州市中医院 三甲

典型症状包括皮肤损害和肌肉损害，其中皮肤损害会表现出以上眼睑为中心特殊的水肿性紫红色斑，甲周毛细血管扩张，掌指（趾）关节伸侧会表现出紫红色丘疹。除皮肤肌肉损害外，病人可能还会伴随不规则发热、消瘦、贫血、肝脾淋巴结肿大等。肌肉典型损害表现为对称性近端肌无力、疼痛和压痛，表现出相应的症状如举手、下蹲、上

皮肌炎症状早期有哪些？

张文娟 主任医师

北京大学人民医院 三甲

早期皮肌炎的症状可伴随全身乏力、虚弱无力及全身肌肉酸痛，上楼时可感到双腿发软;举手梳理头发时抬起胳膊很吃力;抬头转头时缓慢而费力。二是上下眼睑，逐渐蔓延至额头、脸颊、胸部等部位。肘部及膝部伸侧对称性红斑及糠状鳞屑皮疹。在指关节的伸侧有一小片紫红色或扁平凸起的丘疹，表面有细小鳞屑。三、上呼吸道感染，关

皮肌炎的早期症状表现？

刘春宜 主治医师

襄阳市中心医院 三甲

皮肌炎的早期症状可能会伴随身体乏力，身体软弱无力，以及全身性的肌肉酸痛，会在上楼梯时感觉两腿费力;举手梳理头发时，举高手臂很吃力;抬头转头缓慢而费力。2、上下眼睑，逐渐向前额、颊、胸等部位扩散。肘、膝关节伸侧的对称性红斑和糠状鳞屑性皮疹。指关节伸侧紫红色或扁平隆起的丘疹，覆细小鳞屑。3、上呼吸道感染

硬皮病的表现症状有哪些？

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

肌肉骨铬损害：约半数病人有关节涌，多果及小关节、活动受限制，关节变形;肌肉消瘦、肌炎、肌痛或肌无力。内脏损害：消化道最容易受累，约占百分之四十到百分之七十五，主要侵及食道，可有吞咽困难.烧灼感、胸骨后胀满。侵及胃肠时则有呕吐、腹胀、腹痛、腹泻或便秘。呼吸道受累约占百分之二十到百分之四十，肺组织广泛纤

皮肌炎是什么病？

王梅 副主任医师

扬州市中医院 三甲

皮肌炎是一种主要累及皮肤和横纹肌的自身免疫性疾病，以亚急性和慢性发病为主。正常包括皮肤、肌肉两方面的病变，也可表现为单一病变。任何年龄均可发病，儿童期和40-60岁两个发病高峰，男女病人之比约为1：2。本病可分为六个类型：一、多发性肌炎；二、皮肌炎；三、合并恶性肿瘤的皮肌炎和多肌炎；四、儿童皮肌炎和

出现皮肌炎早期症状应该怎么？

谢艳飞 副主任医师

沧州市人民医院 三甲

表现出皮肌炎早期症状，考虑会表现出皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变。皮肤表现出红斑、水肿、肌肉表现出炎症变性而造成肌力气不足，可伴随关节疼痛。而且日常的生活中还需要注意多休息。不要过度劳累。

怎么预防硬皮病

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

预防硬皮病措施，首先尽量选择没有硬皮病或是其他自身免疫病结婚对象，下一代从基因学角度，可以有效降低部分风险。其次避免硬皮病其他危险因素，比如特定食物，特定物理、化学刺激，还有特定环境因素，比如注意保暖避免寒冷，在寒冷环境里戴手套，穿保暖。第三注意情绪应激，尽量保持心境平和，避免压力过大，避免焦虑，避免天天紧张；避免长期接触抽烟、抽二手烟。

硬皮病会遗传下一代吗

姚中强 副主任医师

北京大学第三医院 三甲

硬皮病有可能会遗传给下一代，因为硬皮病患者经过研究发现自身如果是硬皮病，其子女患有硬皮病概率比一般人群高，硬皮病有家族聚集性，所以硬皮病患者有遗传性。硬皮病可能涉及多个基因，所以硬皮病遗传不遵循孟德尔单基因病的孟德尔遗传规律，所以硬皮病和遗传有密切关系。硬皮病不仅是遗传病，还和环境因素有关，硬皮病患者即使出生在硬皮病家族，有硬皮病易感基因

多发性肌炎皮肌炎的病因有哪些

姜凤云 副主任医师

承德医学院附属医院 三甲

多发性肌炎、皮肌炎到目前为止病因不是很明确，发病机制也不明确，可能与感染、患者的自身免疫、遗传因素有一定的相关性。临床上发现多发性肌炎和皮肌炎，育某些肿瘤会呈现一定的相关性，大概有8%到20%的患者可能会合并肿瘤的存在。如果合并有肿瘤存在，这一部分皮肌炎的患者，临床治疗预后比较差，感染的发生会使患者的病情进一步地加重。对于多发性肌炎、皮肌

硬皮病是怎么引起的

刘立宁 副主任医师

聊城市人民医院 三甲

硬皮病又称系统性硬化症，具体的发病机制还不非常清楚，可能与遗传、感染、理化因素、免疫紊乱等多种因素有关系。在临床上，患者主要是表现为双手、面部皮肤增厚和变硬。目前，缺乏特效的治疗方法，临床主要以对症治疗为主，常用扩血管药物治疗，如钙离子拮抗剂。

硬皮病好治吗

华伟 副主任医师

新疆克拉玛依市中心医院 三甲

硬皮病属于难治性皮肤病。硬皮病治疗目的在于缓解临床症状，减缓疾病发展进程。局限性硬皮病早期患者可以外用或者皮损内注射糖皮质激素。系统性硬皮病应该避免过度精神紧张和刺激，注意保暖戒烟避免外伤，休息与关节功能锻炼并重。药物选择，如血管痉挛治疗、抗硬化治疗、糖皮质激素及免疫抑制剂、免疫调节治疗。

皮肌炎是什么病

孙广政 副主任医师

广州市第一人民医院 三甲

皮肌炎是一种至今原因不明的疾病，其会侵犯恒温肌，以咽喉颈部的肌肉为特征，此类患者可以出现面部青斑以及指端的特征性表现，以皮肤跟肌肉损伤为主，具有一定的肢体受限。皮肌炎严重时，会累及心、肝、脾、肺、肾等器官，是一种比较严重的皮肤病，在治疗上，一般都是用皮质激素，需要找专科医生来进行。