什么是蚕豆病
蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，其发病机制主要是由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）基因突变导致G-6-PD缺乏而引起的。
蚕豆病的主要原因是G-6-PD基因的突变，导致红细胞内G-6-PD酶的活性降低或完全缺失。大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病，故得名蚕豆病。早期症状有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛等，随后可能会出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色。蚕豆病的治疗方法包括停食蚕豆及其制品，扩充血容量、纠正水电解质失衡和酸碱平衡紊乱。应用肾上腺皮质激素等免疫抑制剂，以及维生素E和硒等抗氧化剂稳定红细胞膜等。
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腹痛
腹痛为临床常见症状之一，可表现为急性或慢性，其病因复杂，多数为器质性，也可为功能性；多为腹腔内器官病变起，也可为腹腔外器官病变所致，因此在诊断时要全面考虑，详细分析病史及各项检查结果。
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