唐筛什么时候做最佳

做了羊水穿刺后多久可以洗澡睡觉？

周丹 副主任医师

北京医院 三甲

羊水穿刺后休息三天才可以洗澡，当天可正常睡眠。羊水穿刺是一种有创检查，而且羊水穿刺会让腹部留下针孔，这个部位一定不可以碰水，最好休养三天，等针孔基本愈合，才能正常洗澡。做完羊水穿刺当天感觉疲惫就可以正常入睡，入睡时不需要太过重视睡姿，和往常一样就可以了。做完羊水穿刺后也要注意皮肤清洁和卫生，不要经常

羊水穿刺和无创dna有什么区别？

周丹 副主任医师

北京医院 三甲

羊水穿刺和无创DNA都是用来检测唐氏综合症的检查方法，羊水穿刺是对胎儿的染色体检查的诊断技术，可以发现胎儿染色体的数目和明显的结构异常，而无创DNA检测是高精准性的筛查技术。但是提供胎儿染色体的信息有限，羊水穿刺能一次检测46条染色体，大于10m的结构异常也能检出，无创DNA只能针对21、18、13

无创dna羊水穿刺是什么？

周丹 副主任医师

北京医院 三甲

无创DNA检测和羊水穿刺检查，都是孕妇怀孕一段时间后多见检查方式，主要目的都是检查胎儿是否存在先天染色体畸形，如唐氏综合征等，不过二者检查方式不同，无创DNA是抽取孕妇血，从中分离胎儿DNA片段进行观察，而羊水穿刺则是直接取羊水进行检查。

什么是羊水穿刺检查？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

羊水穿刺是在超音波导引之下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取一些羊水进行培养检查的过程叫作羊水穿刺检查。一般适合中期妊娠的产前诊断及治疗。羊水穿刺检查也是我们在孕检过程当中常听到的一个提法。它的简称叫“羊穿”。它的主要实施的范围尤其在我们孕期检查的过程当中，实施的范围主要是针对要

做无创dna还是羊水穿刺？

周丹 副主任医师

北京医院 三甲

无创DNA适用于NT筛查或者普通的唐氏筛查、产妇存在高危因素的，可以做无创DNA。它无流产的风险，准确性、灵敏度比较高。它经过抽取孕妇外周血，来分离血中胎儿的DNA片段，查看胎儿是否有染色体异常。羊水穿刺属于有创的操作，存在感染、流产的风险。如果孕妇没有高危因素，NT筛查也正常的话，一般不提倡直接做

羊水穿刺有危险吗急？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

羊水穿刺有一定的危险性。首先，羊水穿刺需要刺进羊膜腔里面的，里面是胎盘和胎儿，就有可能损伤到胎盘和胎儿，造成血性羊水；其次，羊水穿刺也是有创伤性的，可能刺进产生宫缩，造成怀孕流产；还有可能造成漏羊水。因此一般不是万不得已不做这个检查的。而且检查后三天需要卧床休息。

做了羊水穿刺休息几天？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

做了羊水穿刺检查，最起码需要休息三天。羊水穿刺检查后如果护理不当会诱发表现出一系列的并发症，危及到孕妇以及胎儿的生命健康。羊水穿刺检查是有创性的检查项目，会对孕妇以及胎儿的身体导致一定的刺激，这是检查后需要休息的主要原因。女性在做完羊水穿刺检查后需要在医院观察两个小时左右的时间。检查后24小时之内是

羊水穿刺怎么做？

魏玉华 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

第一步：孕妇先做B超确定胎盘的位置，胎儿的情况。第二步：选择进针点。第三步：皮肤消毒。铺无菌单，局部麻醉。用带针芯的腰穿刺针，在选好的位置处垂直进针，穿透腹壁和子宫壁，有落空感，抽出针芯，用两毫升的注射器吸取羊水两毫升，弃掉，再用20毫升的空针注射器，抽取羊水20毫升，分别装在两个消毒试管内，加盖，

羊水穿刺报告单有x和y怎么回事？

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

x和y是性染色体，羊水穿刺检查会查是否有染色体疾病，容易变异或者异常的是13，18，21这三条。正常男性的染色体核型为44条常染色体，加两条性染色体x和y，检查报告单中常用46x y来表示。正常女性的常染色体和男性相同，性染色体为两条x ，常采用46x x表示。因此羊水穿刺报告单中有x和y是代表性染

绒毛穿刺和羊水穿刺的区别？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

绒毛穿刺术和羊水穿刺术的区别。首先，检查时间上不同。绒毛穿刺术一般是13+6周之间进行。它是用细针穿刺到胎盘上取绒毛组织检查，进行核心分析和基因检测。羊水穿刺进行的时间是18到23+6周，取的标本是羊膜腔的羊水。从流产率来看，绒毛穿刺术的流产率比羊水穿刺更高一点，大约是1% 羊水穿刺大约是0.5%。

什么是羊水穿刺

田继香 副主任医师

宿迁市中医院 三甲

羊水穿刺，通常在临床上是作为产前诊断最常用的一种方法，具体是在B超定位下，通过针穿刺到羊膜腔内，抽取一定的羊水量，来做羊水细胞培养，从而来判断胎儿是否存在其他方面的问题。例如，胎儿是否有先天性疾病、代谢性疾病、神经管缺陷，以及羊膜腔感染等。

染色体异常是否可以治疗

罗丽丽 主治医师

吉林大学第一医院 三甲

因为染色体是遗传物质，在受精卵时期，就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是，对于染色体出现明显、严重异常者，如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者，对于这种情况，可以通过三代试管婴儿技术，把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术，可以得到一个正常胎儿，会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。

无创DNA与羊水穿刺的关系

罗丽丽 主治医师

吉林大学第一医院 三甲

无创DNA检查不等于羊水穿刺检查。无创DNA作为产前筛查技术，检查目的是为孕妇提供胎儿的信息，例如胎儿是高风险还是低风险。羊水穿刺检查是种产前诊断技术，可以通过检查为医生和孕妇提供胎儿染色体的情况，例如染色体是否正常。如果筛查出高风险人群，需要做羊水穿刺检查来明确诊断，而无创DNA检测只能判断患者属于高危还是低危，并不能判断具体的疾病，这

哪些人不适合羊水穿刺

何静 副主任医师

池州市人民医院 三甲

再进行羊水穿刺当天，如果女性体温超过37度5以上、有先兆流产症状、不规则阴道流血、下腹疼痛或者是胎盘低置，都不建议进行羊水穿刺。羊水穿刺一般适用于怀孕18到22周，需要排除胎儿是否有染色体异常的女性。比如常见的大于35岁或者既往有生过染色体异常或者胎儿异常的女性，可以通过羊水穿刺来排除胎儿是否有异常。

一般什么人染色体异常

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常最常见的就是遗传因素，也就是父母一方如果有染色体异常，就可能遗传给下一代。另外频繁接触辐射、放射线或者过量服用药物，也会起染色体异常。此外环境污染、化学因素影响，都可能导致人体染色体异常。染色体异常的人怀孕前，需要进行精卵子筛查。

染色体异常是什么原因导致的

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。