胎儿染色体检查什么意思
胎儿染色体检查是通过分析胎儿细胞中的染色体来检测胎儿是否存在染色体异常的产前检查方法。
胎儿染色体检查主要有孕早期和孕中期两种检查时间，包括羊水穿刺、绒毛活检、无创产前DNA检测等方法，检查目的是检测胎儿是否患有染色体疾病和评估胎儿的染色体结构是否正常，结果可分为正常和异常，异常结果需要进一步评估并与医生讨论处理方案。
如果染色体检查结果正常，意味着胎儿患染色体疾病的风险较低，但仍不能完全排除其他异常的可能。如果检查发现胎儿存在染色体异常，医生会进一步评估其严重程度，并与孕妇及其家属讨论后续的处理方案。可能的选择包括继续妊娠、进行产前诊断或终止妊娠。
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羊水穿刺
羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史，通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分，是我国目前最常用的产前诊断技术。
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