先天性夜盲症是一种遗传性眼病，其遗传方式为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传等。
1.常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是最常见的遗传方式。如果父母双方都是先天性夜盲症基因的携带者，那么他们的子女有25%的机会患上先天性夜盲症，有50%的机会成为携带者，有25%的机会完全正常。
2.常染色体显性遗传
常染色体显性遗传比较罕见。如果父母中有一方患有先天性夜盲症，那么他们的子女有50%的机会患上先天性夜盲症。
3.X连锁隐性遗传
这种遗传方式只发生在X染色体上。如果母亲是先天性夜盲症基因的携带者，而父亲正常，那么他们的儿子有50%的机会患上先天性夜盲症，女儿有50%的机会成为携带者。
需要注意的是，先天性夜盲症的遗传方式可能会因个体而异，因此最好进行基因检测以确定具体的遗传方式和风险。
