什么是多肌炎
多肌炎是一种系统性炎性疾病，主要影响肌肉组织，导致肌无力和肌萎缩。
多肌炎的病变不仅局限于肌肉，还可能累及皮肤、关节、心肌等多个系统。其典型症状包括四肢近端及颈部肌群的对称性肌无力和肌萎缩，患者可能会感到上楼、蹲起、双臂高举、梳头等日常动作变得困难。此外，多肌炎患者的皮肤也可能出现特征性改变，如眶周水肿性红斑等。关节方面，部分患者可能会伴有关节肿胀、疼痛及非致畸性关节炎等表现。心肌受累时，则可能出现心悸、心律失常等症状。
多肌炎的病因目前尚不完全明确，可能与自身免疫反应、遗传和病毒感染等多种因素有关。其发病机制复杂，涉及多种细胞和分子的相互作用。因此，对于多肌炎的治疗，需要综合考虑患者的具体情况，制定个性化的治疗方案。
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多肌炎
多肌炎为系统性结缔组织疾病，特点是肌组织出现炎症、变性等改变（皮肤也常同样受累，即皮肌炎），结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，主要在肢带肌。病因不明，可能是由自身免疫反应所致。已经发现在骨骼肌血管内有IgM、IgG、C3的沉积，特别是儿童型皮肌炎阳性率更高。
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