脊髓小脑性共济失调有多种类型，不同类型的症状不同，例如SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA12等。
1.SCA1
常染色体显性遗传，多于30岁至40岁发病，也有儿童或婴儿发病者。首发症状多为下肢共济失调，走路摇晃、突然跌倒、讲话含糊不清、吞咽困难等。
2.SCA2
常染色体显性遗传，多于青少年期起病，少数可在成年后发病。主要表现为下肢共济失调，步态蹒跚，可伴有眼球震颤、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、痴呆等。
3.SCA3
常染色体显性遗传，多于30岁至40岁发病，也有儿童或婴儿发病者。主要表现为上肢共济失调，双手意向性震颤，可伴有眼球震颤、锥体束征、肌萎缩、痴呆等。
4.SCA6
常染色体显性遗传，多于儿童或青少年期起病。主要表现为下肢共济失调，走路容易摔倒，可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、肌萎缩、痴呆等。
5.SCA7
常染色体隐性遗传，多于儿童或青少年期起病。主要表现为眼球震颤、锥体外系征、肌病、视网膜色素变性、感觉性神经病等。
6.SCA12
常染色体显性遗传，多于中年起病。主要表现为下肢共济失调，走路容易摔倒，可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、肌萎缩、痴呆等。
