先天性幽门狭窄症状是什么
先天性幽门狭窄的症状有呕吐、胃蠕动波、营养不良、右上腹肿块等。
1.呕吐
这是先天性幽门狭窄最常见的症状,通常在出生后2-4周开始,逐渐加重。呕吐物为奶汁,不含胆汁,也有少数患儿呕吐物中带血或咖啡渣样物质。
2.胃蠕动波
在患儿的上腹部可以看到胃蠕动波,从左肋缘下向右推进,蠕动波出现时,患儿可能会有不适感。
3.营养不良
由于长期呕吐,患儿不能充分摄入营养,会出现营养不良、体重不增、脱水、电解质紊乱等症状。
4.右上腹肿块
由于幽门狭窄,胃排空时间延长,胃内潴留物增多,导致胃扩张。在右上腹可以摸到橄榄样肿块,质地较硬,无压痛。
如果家长发现孩子有以上症状,应及时带孩子到医院就诊。医生通常会通过腹部B超、上消化道造影等检查来确诊。一旦确诊为先天性幽门狭窄,应及时进行手术治疗,手术方法为幽门环肌切开术。
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电解质紊乱是指人体内的电解质处于不平衡的状态,临床上按照电解质的类型将电解质紊乱分为钠代谢紊乱、钾代谢紊乱、钙代谢紊乱、镁代谢紊乱和磷代谢紊乱。
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先天性幽门狭窄
张如兰 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
先天性幽门狭窄是一种先天性疾病,常见于新生儿,是由于幽门环肌增厚、幽门管腔狭窄导致的机械性梗阻。以下是关于先天性幽门狭窄的一些信息:
1.病因:目前病因尚不清楚,可能与遗传、激素、胃食管反流等因素有关。
2.症状:主要表现为出生后2-4周出现进行性呕吐,呕吐物为奶汁,不含胆汁,逐渐加重后可出现营养不
先天性幽门狭窄的发生
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性幽门狭窄是一种先天性疾病,主要发生在新生儿身上,是由于幽门括约肌增厚和肥大,导致幽门管腔狭窄。这种疾病会影响婴儿的进食和营养吸收,需要及时治疗。
先天性幽门狭窄的主要症状包括:
1.呕吐:这是最常见的症状,通常在出生后2-4周开始出现,逐渐加重。呕吐物为奶汁,有时含有胆汁。
2.胃潴留:由于
先天性幽门狭窄怎么治疗
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性幽门狭窄是新生儿常见的疾病,主要表现为出生后2-4周出现进行性的呕吐,一般在出生后2周左右开始,逐渐加重,通常在出生后4周左右最为严重,少数在出生后1周左右出现症状。先天性幽门狭窄的治疗方法主要包括以下几种:
1.非手术治疗:
禁食:通过禁食可以缓解胃肠道的压力,减少呕吐。一般禁食时间为2-3
先天性幽门狭窄怎么治疗
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性幽门狭窄是一种先天性疾病,主要影响新生儿。以下是先天性幽门狭窄的治疗方法:
1.非手术治疗:
饮食调整:对于症状较轻的患儿,医生可能会建议增加喂食次数,减少每次喂食量,以缓解症状。
药物治疗:使用一些药物,如多巴胺拮抗剂,可缓解幽门括约肌的紧张度,促进胃排空。
2.手术治疗:
幽门环肌切开术:
先天性幽门狭窄是什么原因造成的
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性幽门狭窄是一种先天性疾病,是由于胃幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻。以下是关于先天性幽门狭窄的一些常见原因:
1.遗传因素:先天性幽门狭窄有明显的家族遗传倾向,如果家族中有亲属患有此病,那么后代患病的风险会相应增加。
2.激素影响:在胎儿发育过程中,激素起着重要的调节作
先天性幽门狭窄该怎么治疗
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性幽门狭窄主要通过手术治疗,对于症状较轻的患儿也可选择非手术治疗。
手术治疗的主要原因是幽门括约肌切开术可以解除幽门狭窄,帮助食物通过。这种手术通常在患儿出生后2~10天内进行,此时手术风险较小,术后恢复较快。
对于症状较轻的患儿,非手术治疗也是一种选择。这种治疗方法包括禁食、胃肠减压、静脉
先天性幽门狭窄该怎么治疗
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性幽门狭窄是新生儿常见的疾病,主要表现为出生后2~4周出现进行性加重的呕吐,大多数患儿可通过保守治疗痊愈,少部分需要手术治疗。以下是关于先天性幽门狭窄治疗的详细介绍。
1.保守治疗
禁食:对于症状较轻的患儿,可暂时禁食4~6小时,然后喂少量糖水,观察呕吐是否缓解。
补液:通过静脉输注葡萄糖和生理
先天性幽门狭窄的原因
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性幽门狭窄是一种常见的婴儿疾病,其主要原因是胃幽门部的肌肉发育异常,导致幽门管腔狭窄。以下是关于先天性幽门狭窄原因的具体分析:
1.平滑肌细胞增殖和迁移异常
在胚胎发育过程中,胃幽门部的平滑肌细胞需要增殖和迁移,以形成正常的幽门结构。如果这些细胞的增殖和迁移出现异常,就可能导致幽门管腔狭窄。
先天性幽门狭窄怎么治疗
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性幽门狭窄是新生儿常见的疾病,主要表现为出生后2~4周出现进行性加重的呕吐,需要及时治疗。以下是治疗先天性幽门狭窄的方法:
1.非手术治疗:
禁食:通过禁食来缓解胃肠道的压力,一般需要禁食2~3天。
补液:补充身体所需的水分和电解质,以维持身体的正常功能。
营养支持:在禁食期间,需要通过静脉输注
先天性幽门狭窄的病因有哪些
王少峰 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
先天性幽门狭窄是一种常见的消化道畸形,其病因尚不完全清楚,但目前认为与多种因素有关。以下是关于先天性幽门狭窄病因的一些主要观点:
1.神经肌肉发育异常:
幽门括约肌的神经支配和肌肉发育异常,可能导致幽门括约肌紧张性增加,幽门狭窄。
相关研究发现,先天性幽门狭窄患者的幽门肌层中神经节细胞数量减少或发育
先天性幽门狭窄可自愈吗
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期最常见消化道畸形,发病率非常高,目前据资料统计能达到千分之三到千分之五。据国外一些资料报道,先天性肥厚性、幽门狭窄的病人有一定自愈机会。在实际临床工作中,病人要承受长时间的呕吐,不能正常进食,体重持续下降,会严重影响患儿的正常生长发育,还是建议早发现、早诊断、早手术。