多形性胶质母细胞瘤是什么病

多形性胶质母细胞瘤，又称为胶质母细胞瘤，是一种高度恶性的中枢神经系统肿瘤，常见于成人。该肿瘤起源于星形细胞瘤的恶变，是星形细胞瘤中恶性程度最高的类型，可进一步分为原发性GBM和继发性多形性胶质母细胞瘤。

多形性胶质母细胞瘤的临床表现多样，主要包括颅内压增高引起的头痛、恶心、呕吐及双眼视乳头水肿等症状，以及根据肿瘤不同部位出现的神经系统定位症状，如性格改变、肌力减退、肢体抽搐、视野缺损等。该肿瘤生长迅速，病情进展快，平均存活期较短，约为12个月。

在治疗方面，手术切除是治疗多形性胶质母细胞瘤的主要方法，旨在最大程度地切除肿瘤，缓解颅内高压，提高患者的生存质量。对于无法完全切除的肿瘤，可采用放射治疗、化学治疗以及靶向治疗等辅助手段，以减少肿瘤的复发率。然而，由于多形性胶质母细胞瘤浸润周围的正常脑组织，使得手术切除和预防复发具有挑战性。

目前，尽管对多形性胶质母细胞瘤的研究已取得显著进展，但其预后仍然较差，中位生存期有限。因此，定期体检、避免暴露在致癌物质中以及及时就医是预防GBM的关键措施。未来，随着对多形性胶质母细胞瘤发病机制的深入研究，新的治疗方法和靶点有望为多形性胶质母细胞瘤患者带来更好的预后。