脊髓小脑性共济失调（SCA）包括SCA1、SCA2、SCA3、SCA6、SCA7、SCA12、SCA17等类型，不同类型的脊髓小脑性共济失调，症状也有所不同。
1.SCA1
通常在30岁至60岁之间起病，首发症状常为下肢共济失调，走路时步履不稳，容易摔倒，之后可逐渐出现双手笨拙、意向性震颤、构音障碍、吞咽困难、眼球震颤等。
2.SCA2
多于40岁至60岁起病，主要表现为下肢共济失调，走路时步基宽、左右摇晃，可伴有眼球震颤、构音障碍、双手震颤等。
3.SCA3
多于30岁至40岁起病，主要表现为下肢共济失调，走路时容易跌倒，可伴有双手震颤、意向性震颤、言语含糊、吞咽困难、肌肉强直、锥体束征等。
4.SCA6
多于儿童或青少年起病，主要表现为下肢共济失调，走路时容易跌倒，可伴有眼球震颤、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征等。
5.SCA7
多于儿童或青少年起病，主要表现为小脑性共济失调，可伴有眼肌麻痹、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征等。
6.SCA12
多于20岁至40岁起病，主要表现为小脑性共济失调，可伴有眼球震颤、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征等。
7.SCA17
多于青少年起病，主要表现为小脑性共济失调，可伴有眼球震颤、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征等。
需要注意的是，脊髓小脑性共济失调的症状可能会逐渐加重，严重影响患者的生活质量。目前，还没有特效的治疗方法，主要是通过康复训练、药物治疗等方法来缓解症状，提高生活质量。如果怀疑自己患有脊髓小脑性共济失调，应及时就医，进行相关检查和诊断，并在医生的指导下进行治疗和康复训练。
