先天性并指多指畸形具有一定的遗传倾向。
先天性并指多指畸形是一种常染色体显性遗传病,其发病与多种基因突变有关。当父母中有一方携带致病基因时,子女有50%的概率继承该基因,从而患病。因此,对于有家族史的患者,其后代罹患的风险会增加。
然而,并非所有先天性并指多指畸形的患者都会将疾病遗传给下一代。除了遗传因素外,环境因素如孕期暴露于有害物质、辐射等,也可能增加胎儿发生基因突变的风险,从而导致新生婴儿出现先天性并指多指畸形。
对于有家族史或疑似先天性并指多指畸形的患者,建议进行遗传咨询和产前诊断,以减少后代患病的风险。同时,定期进行体检,注意观察手部发育情况,若发现异常应及时就医。