先天性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性肠梗阻,是新生儿期常见疾病之一。
小儿先天性幽门狭窄是一种新生儿常见的消化道畸形,该病主要表现为幽门部位的肌肉层异常增厚,导致幽门管腔变窄,进而影响食物从胃进入十二指肠的正常通道。
患儿通常在出生后的几周内开始出现症状,最典型的症状包括呕吐、腹部膨胀和可见的胃蠕动波。随着病情的发展,患儿可能出现脱水、电解质紊乱和营养不良等严重并发症。
诊断主要依靠临床表现、腹部触诊时可触及橄榄状的幽门肿块,以及超声检查等影像学手段。治疗上,一旦确诊,通常需要进行手术治疗,即幽门肌切开术,以解除幽门的狭窄,恢复胃肠道的通畅。