先天性青光眼是一种常见的眼部疾病,具有一定的遗传性。

先天性青光眼可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传,具体的遗传方式取决于基因突变的位置和性质。
如果父母一方患有先天性青光眼,子女患该病的风险为5%至10%。如果父母双方都患有先天性青光眼,子女患该病的风险会增加到25%至50%。
除了遗传因素外,环境因素也可能在先天性青光眼的发生中起一定作用,其他基因突变、宫内环境异常或其他潜在的疾病也可能增加患先天性青光眼的风险。
对于有先天性青光眼家族史的个体或家庭,遗传咨询可以提供有关遗传风险、遗传测试和生育建议的信息。遗传咨询师可以帮助评估个体和家庭的风险,并提供个性化的建议。



