三尖瓣闭锁是一种复杂的先天性心脏畸形，指的是三尖瓣在胚胎发育过程中未能正常形成，导致右心房和右心室之间缺乏直接的通道连接。
正常情况下，右心房的血液会通过三尖瓣流入右心室，进而被泵入肺部进行氧合。然而，在三尖瓣闭锁的情况下，这一关键的血液循环路径被阻断，迫使血液寻找其他异常途径来完成循环。这种心脏结构的异常会引发一系列病理生理变化，严重干扰心脏的正常功能。患者可能会出现紫绀、呼吸困难、心力衰竭、生长发育迟缓以及反复肺部感染等症状。这些症状不仅严重影响患者的生活质量，还可能危及生命。
三尖瓣闭锁的诊断通常依赖于多种检查手段的综合运用，如超声心动图、心脏导管检查等。治疗方面，则需要根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案，可能包括姑息性手术、根治性手术等多种手段。
三尖瓣闭锁是一种严重的先天性心脏疾病，需要及时诊断和治疗，以改善患者的预后和生活质量。
