窦性心动过缓伴不齐是一种心律失常,通常是由窦房结功能异常引起的。遗传因素可能对窦房结功能异常的发生起到一定作用,但具体遗传模式和遗传基因尚未完全明确。
有些研究表明,窦性心动过缓伴不齐可能与一些基因突变有关,如SCN5A、HCN4等基因的突变。然而,这些基因突变在窦性心动过缓伴不齐患者中的发生率相对较低,且大多数患者没有家族史。因此,认为窦性心动过缓伴不齐的遗传模式可能是多因素遗传,即由多个基因和环境因素共同作用引起的。如果担心自己或家人有窦性心动过缓伴不齐的风险,建议咨询专业医生进行评估和诊断。