先天性第四跖骨短小症是一种罕见的骨骼发育异常疾病，具有一定的遗传性。
先天性第四跖骨短小症的遗传方式可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。具体的遗传模式取决于基因突变的类型和所在的染色体。对于患有先天性第四跖骨短小症的个体，他们的子女有50%的机会遗传到该疾病。如果父母双方都携带突变基因，子女遗传该疾病的风险将增加到75%。
然而，需要注意的是，遗传疾病的遗传方式和表现型可能存在多样性。即使个体携带突变基因，也不一定会发展为疾病。其他因素，如环境因素和基因突变的具体情况，也可能对疾病的发生和表现产生影响。
