先天性青光眼可能会遗传给下一代。

先天性青光眼可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。具体的遗传方式取决于基因突变的位置和性质。如果一个人携带了一个突变的基因,就有可能患上先天性青光眼。这种遗传方式意味着患者的父母中至少有一人是携带者。如果两个人都携带了突变的基因,他们的子女才有可能患上先天性青光眼。这种遗传方式意味着患者的父母双方都可能是携带者,但他们本身可能没有症状。
对于有先天性青光眼家族史的夫妇,或者已知携带突变基因的夫妇,产前诊断可以提供有关胎儿是否患有先天性青光眼的信息。产前诊断可以通过羊水穿刺、绒毛活检或超声检查等方法进行。



