肌萎缩性侧索硬化症发病原因

来源:民福康

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种进行性神经退行性疾病,影响大脑和脊髓中的运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。目前,ALS的具体发病原因尚不完全清楚,但研究表明可能与基因突变、环境因素、线粒体功能障碍、自身免疫反应、神经兴奋性毒性等有关。

1.基因突变

大约5-10%的ALS病例是由特定基因突变引起的。这些基因突变可能影响SOD1、TARDBP、FUS等基因的功能,导致运动神经元的损伤和死亡。

2.环境因素

某些环境因素可能增加患ALS的风险,但具体的触发因素仍在研究中。可能的环境因素包括暴露于杀虫剂、重金属、有机溶剂等化学物质,头部或颈部的创伤,以及某些职业暴露。

3.线粒体功能障碍

线粒体是细胞内产生能量的细胞器,ALS患者的运动神经元中线粒体功能可能出现异常,导致能量供应不足,进而损伤神经元。

4.自身免疫反应

免疫系统攻击自身的运动神经元,可能在ALS的发病过程中起一定作用。

5.神经兴奋性毒性

谷氨酸是大脑中的一种兴奋性神经递质,过度兴奋可能导致神经元死亡,这在ALS中可能起作用。

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肌萎缩性侧索硬化
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。
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