儿童白血病怎么检查
儿童白血病的检查通常包括血液检查、细胞遗传学检查、分子生物学检查及其他检查,具体项目应根据病情和医生建议选择。
1.血液检查
血常规通过检测白细胞、红细胞、血小板等指标,判断是否存在贫血、感染或白血病细胞异常。骨髓检查抽取骨髓液进行细胞学分析,以确定白血病细胞的类型和数量。
2.细胞遗传学检查
染色体核型分析检测染色体的结构和数量异常,有助于诊断白血病的类型和预后。融合基因检测检测特定的融合基因,对白血病的诊断和治疗具有重要指导意义。
3.分子生物学检查
白血病相关基因检测是检测特定的基因突变或融合基因,有助于明确白血病的类型和治疗靶点。流式细胞术检测白血病细胞表面的标记物,用于白血病的诊断和分型。
4.其他检查
影像学检查,如X线、CT、MRI等,用于检查白血病是否累及其他器官。对于白血病患者,尤其是中枢神经系统白血病高危人群,需要进行脑脊液检查,以排除白血病细胞浸润。
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贫血
贫血(anemia)是指人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂,临床上常以血红蛋白(Hb)浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区,成年男性Hb<120g/L,成年女性(非妊娠)Hb<110g/L,孕妇Hb<100g/L就有贫血。1972年WHO制订的诊断标准认为在海平面地区Hb低于下述水平诊断为贫血:6个月到<6岁儿童110g/L,6~14岁儿童120g/L,成年男性130g/L,成年女性120g/L,孕妇110g/L。
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