视网膜色素变性具有遗传性。
视网膜色素变性是一种遗传性眼病,其遗传方式较为复杂,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁隐性遗传。常染色体隐性遗传是最常见的形式,显性遗传次之,性连锁遗传相对较少。这意味着,如果家族中有人患有视网膜色素变性,其后代有遗传到该病的风险。
当存在相关遗传缺陷时,视网膜中的视锥细胞和视杆细胞会逐渐发生病变和退化,导致患者出现夜盲、进行性视野缩小、视力下降等症状。目前尚无治愈视网膜色素变性的方法,但早期进行基因检测和遗传咨询、及时进行治疗和管理,可以在一定程度上延缓病情的进展并提高患者的生活质量。