色盲的遗传几率因多种因素而异，包括父母的基因型、色盲类型以及孩子的性别。
色盲是一种X染色体隐性遗传疾病。若父亲是色盲患者（基因型为XaY），母亲正常且不携带色盲基因（基因型为XAXA），则后代基本不会遗传色盲。若母亲是色盲患者（基因型为XaXa），父亲正常（基因型为XAY），儿子有50%的概率是色盲，女儿则成为色盲基因携带者。若父母双方都是色盲患者，后代无论性别，获得色盲的概率都是100%。
此外，色盲的遗传还存在隔代遗传的可能性。例如，外公是色盲，有可能会将X性染色体色盲基因传给女儿，女儿成为致病基因携带者，进而可能隔代遗传给外孙。
总的来说，色盲的遗传几率复杂多变，建议在备孕前进行遗传咨询和基因检测，以明确潜在的遗传风险。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
