多囊肾遗传吗
多囊肾具有遗传性。
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要分为常染色体显性遗传多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传多囊肾（ARPKD）。ADPKD较为常见，由PKD1或PKD2基因突变引起，只要父母一方携带突变基因，子女就有50%的概率遗传。ARPKD较为罕见，由PKHD1基因突变引起，通常需要父母双方均携带突变基因，子女才会发病。
多囊肾患者在成年后逐渐出现临床症状，如肾脏出现多个囊肿、肾功能下降等。该病目前无法治愈，但可通过遗传咨询、肾脏检查以及控制血压、预防感染等方式延缓病情进展。对于有家族史的人群，建议进行基因检测，以便早期发现和治疗。同时，已确诊患者应积极采取措施，提高生活质量。
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多囊肾
多囊肾是指单侧或双侧肾脏出现囊性改变，可见于各年龄段人群，具有遗传倾向。
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