再生障碍性贫血诊断标准
再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为全血细胞减少等，诊断标准如下：
1.全血细胞减少，网织红细胞百分数<0.01，淋巴细胞比例增高。
2.一般无肝、脾肿大。
3.骨髓多部位增生减低，造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚。
4.能除外引起全血细胞减少的其他疾病，如阵发性睡眠性血红蛋白尿、骨髓增生异常综合征、自身抗体介导的全血细胞减少、急性造血功能停滞、骨髓纤维化、急性白血病、恶性组织细胞病等。
5.一般抗贫血药物治疗无效。
再生障碍性贫血的诊断需要综合考虑临床表现、实验室检查和骨髓活检等结果。对于疑似再生障碍性贫血的患者，应及时就医，进行详细的检查和评估，以明确诊断并制定相应的治疗方案。
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恶性组织细胞病
恶性组织细胞病(恶组)是单核—巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病，临床表现以发热，肝脾淋巴结肿大，全血细胞减少和进行性衰竭为特征。恶组多见于青壮年，以20~40岁者居多，男女发病为2~3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见，起病急骤，病情凶险且病程较短，未经化学治疗者大多数病例在起病6个月内因消耗衰竭，肝肾功能衰竭、胃肠道及颅内出血而死亡。由于症状，体征及实验室检查无特异性，目前国内诊断本病仍主要依靠临床表现，骨髓细胞形态及(或)活体组织病理学检查。早期诊断较困难。
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