地中海贫血是遗传的还是后天的
地中海贫血是一种遗传性疾病，分α和β两种类型，无特效治疗方法，重型需长期输血和祛铁治疗，有家族史者应遗传咨询和基因检测。
α地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或突变导致的。β地中海贫血则是由于β珠蛋白基因缺失或突变引起的。这两种类型的地中海贫血都具有遗传性，通常是由父母遗传给子女。如果父母中有一人携带地中海贫血基因，那么他们的子女有50%的机会遗传到该基因；如果父母双方都携带地中海贫血基因，那么他们的子女有25%的机会遗传到严重的地中海贫血基因。地中海贫血的症状轻重不一，轻型地中海贫血通常没有明显症状，重型地中海贫血则可能会出现严重贫血、肝脾肿大、黄疸、发育迟缓等症状。
对于地中海贫血的诊断，通常需要进行基因检测。如果怀疑有地中海贫血，建议及时就医，进行相关检查和诊断。
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发育迟缓
发育迟缓是指在生长发育过程中出现速度放慢或是顺序异常等现象，发病率在6～8%之间。具体点说，发育迟缓儿童是指6岁之前因各种原因(包括脑神经或肌肉神经、生理疾病、心理疾病、社会环境因素等)所导致的，在认知发展、生理发展、语言及沟通发展、心理社会发展或生活自理方面出现发育落后或异常。
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