重症肌无力是什么病
重症肌无力是一种复杂的自身免疫性疾病，主要表现为神经肌肉接头处传递功能障碍。
重症肌无力导致受累骨骼肌病态疲劳，症状波动，通常在早晨较轻，傍晚加重，且在活动后症状会更加明显，休息或使用胆碱酯酶抑制剂后症状可有所减轻。重症肌无力的病因涉及多个方面，其中自身免疫系统异常是核心原因。患者的免疫系统错误地将神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体视为外来物质，并产生抗体进行攻击，导致乙酰胆碱受体数量减少或功能受损，进而引发肌无力症状。此外，遗传因素、环境因素（如空气污染、化学物质暴露）、营养不足以及胸腺异常等也可能对重症肌无力的发病产生影响。
重症肌无力的症状包括眼睑下垂、苦笑面容、吞咽困难、行走困难和呼吸困难等，这些症状严重影响患者的生活质量。治疗重症肌无力主要包括药物治疗、胸腺摘除术以及血浆置换等方法，旨在改善神经肌肉接头处的传递功能，减轻症状，提高患者的生活质量。
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