什么是地中海贫血

来源:民福康

地中海贫血是一种遗传性疾病,由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的贫血或病理状态。

地中海贫血主要发病人群为儿童和孕妇。重型地中海贫血患者通常在出生后3至12个月内开始出现症状,如贫血、黄疸、肝脾肿大等,若不进行规范治疗,会逐渐进展,导致发育不良、骨骼畸形、心力衰竭等。而中间型和轻型地中海贫血患者通常没有明显症状,或仅有轻度贫血,容易被忽视,但也可能会随着年龄的增长而出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。

重型地中海贫血患者需要定期输血,以维持正常的血红蛋白水平。此外,造血干细胞移植是目前可能治愈重型地中海贫血的方法。对于中间型和轻型地中海贫血患者,一般不需要特殊治疗,但需要定期监测血常规,以了解贫血情况。

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