红绿色盲症是哪种遗传病

红绿色盲症是一种X连锁隐性遗传病。

红绿色盲症的致病基因位于X染色体上，且是隐性的。这意味着，只有当一个人同时从父母那里继承了两个隐性的致病基因时，才会患上红绿色盲症。如果一个人只有一个正常的X染色体（携带正常的基因），而另一个X染色体上携带了一个隐性的致病基因，他将是红绿色盲基因的携带者，但不会表现出病症。

女性有两条X染色体，因此她们需要同时从父母那里继承两个隐性的致病基因才会患上红绿色盲症。然而，由于女性有两条X染色体，她们有更多的机会携带一个隐性的致病基因而不表现出病症。这种情况下，女性通常被称为红绿色盲症的携带者。

男性只有一条X染色体，因此如果他们从母亲那里继承了一个隐性的致病基因，他们就会患上红绿色盲症。如果他们从父亲那里继承了一个隐性的致病基因，他们就会成为红绿色盲症的携带者。

对于红绿色盲症的诊断通常通过眼科检查和色觉测试来进行。如果怀疑自己或他人可能患有红绿色盲症，应及时咨询眼科医生或专业的医疗机构。