孕妇唐氏筛查都查些什么

孕妇唐氏筛查主要查胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常的风险。

1.检测染色体异常

通过对孕妇血液中特定标志物的分析，来评估胎儿出现21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征等染色体异常的可能性。这些染色体异常可能导致严重的智力障碍、身体畸形等问题。

2.评估风险水平

它并不是直接诊断胎儿是否患病，而是给出一个风险值。如果风险值较高，提示胎儿存在染色体异常的风险较大，需要进一步进行确诊性检查，如羊水穿刺、绒毛取样等。

3.早期发现异常

尽早进行唐氏筛查可以在孕期较早阶段发现潜在的问题，为后续的诊断和决策提供重要依据。这有助于孕妇和家属有足够的时间了解情况、权衡利弊，并做出合适的选择。

4.指导后续处理

根据筛查结果，医生可以为孕妇提供个性化的建议和指导。如果风险较低，孕妇可以继续常规产检；如果风险较高，需要进一步检查以明确诊断，以便采取相应的措施，如终止妊娠或为胎儿出生后的治疗和护理做好准备。

总之，孕妇唐氏筛查对于及时发现胎儿染色体异常风险具有重要意义，是孕期重要的检查项目之一。