先天性心脏病的症状有哪些

来源:民福康

先天性心脏病的常见症状有心脏杂音、体力差、发育落后、反复呼吸道感染、青紫、蹲踞、杵状指(趾)、肺动脉高压及其他症状,如左心房扩大、肺动脉扩张压迫喉返神经等。

1.心脏杂音

多数先天性心脏病都可听到杂音,这种杂音比较响亮,粗糙,严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童也可出现生理性杂音,这点需要医生加以区别。

2.体力差

由于心功能差、供血不足和缺氧所致,重症患儿在婴儿期即有喂养困难,吸吮无力,哭声低弱,患儿往往呼吸急促、面色苍白、憋气,哭闹或活动后容易出现心悸、气促、口唇青紫,严重者可出现心力衰竭而危及生命。

3.发育落后

先天性心脏病多有发育迟缓,严重者在胎儿期及新生儿期即可出现营养不良、发育迟缓等症状。

4.反复呼吸道感染

多数先天性心脏病由于肺血增多,容易反复发生肺部感染,反复呼吸道感染还可能导致心力衰竭。

5.青紫

青紫是先天性心脏病常见的症状,其产生的原因是在婴儿期,动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等先天性心脏病,由于左心房压力高于右心房,会出现左向右分流,增加了肺循环的血流量,导致全身循环的静脉血不能充分在肺循环内氧合,从口腔、指(趾)甲床、鼻尖等部位出现青紫。

6.蹲踞

患有紫绀型先天性心脏病的患儿,特别是法洛四联症的患儿,常喜欢蹲踞,这是因为蹲踞后可使下肢受到挤压,增加静脉血回流到心脏,同时减少了静脉对氧的摄取,从而使肺循环的血流量增加,全身循环血氧量增加,患儿可暂时不出现青紫。

7.杵状指(趾)

紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理为肢体末端慢性缺氧、代谢障碍、中毒性损伤。手指或足趾末端软组织增生、肥厚,呈杵状膨大。

8.肺动脉高压

当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时,被称为艾森曼格氏综合征。临床表现为紫绀,红细胞增多症,杵状指(趾),右心衰竭征象,如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿,这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。

9.其它症状

先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉扩张压迫喉返神经,则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽;合并其它畸形,如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等。

如果家长发现孩子有以上症状,应及时带孩子到医院进行检查和治疗。先天性心脏病的治疗方法包括手术治疗和介入治疗等,具体治疗方法需要根据患儿的具体情况而定。早期诊断和治疗可以有效提高先天性心脏病患儿的生存率和生活质量。

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