多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病,多为常染色体显性遗传,好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状,一般白天症状较轻微,夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗,但患者需长期服药,一旦停药,症状可再次出现,目前无法彻底治好。如果没有进行治疗,随病情发展,患者可能会出现生活不能自理的现象。
对于多巴反应性肌张力障碍,可以通过遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断等方式,防止患儿出生。
多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病,多为常染色体显性遗传,好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状,一般白天症状较轻微,夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗,但患者需长期服药,一旦停药,症状可再次出现,目前无法彻底治好。如果没有进行治疗,随病情发展,患者可能会出现生活不能自理的现象。
对于多巴反应性肌张力障碍,可以通过遗传咨询、携带者基因检测、产前诊断等方式,防止患儿出生。