佝偻病主要有常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性和X连锁隐性等四种遗传方式。

1.常染色体显性
这是常见的佝偻病遗传方式。如果一个人携带一个突变的基因,就会患上佝偻病。这种遗传方式通常会导致严重的佝偻病症状,并且患者的子女有50%的机会遗传该疾病。
2.常染色体隐性
这种遗传方式比较罕见。如果两个人都携带一个突变的基因,子女才会患上佝偻病。这种遗传方式通常会导致较轻的佝偻病症状,并且患者的子女有25%的机会遗传该疾病。
3.X连锁显性
这种遗传方式比较罕见。如果一个女性携带一个突变的基因,子女有50%的机会遗传该疾病。这种遗传方式通常会导致严重的佝偻病症状。
4.X连锁隐性
这种遗传方式非常罕见。如果一个男性携带一个突变的基因,子女有50%的机会遗传该疾病。这种遗传方式通常会导致较轻的佝偻病症状。
需要注意的是,以上只是一些常见的佝偻病遗传方式,还有其他一些罕见的遗传方式。