鱼鳞病如何遗传
鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤病，主要表现为皮肤干燥、伴有鱼鳞状脱屑，根据遗传方式的不同，主要分为常染色体显性遗传寻常鱼鳞病、性联遗传寻常鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病、层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病五种类型，目前尚无特效治疗方法。
1.常染色体显性遗传寻常鱼鳞病
最为常见，亲代一方或双方患病则子女可能患病。患者出生时皮肤即有干燥、潮红、发亮，间有灰褐色鱼鳞状鳞屑，以四肢屈侧及躯干为主，重者可累及全身。多数患者冬重夏轻，由于汗腺减少，冬季皮肤干燥，出汗困难，可影响体温调节。
2.性联遗传寻常鱼鳞病
较少见，属性联隐性遗传，仅发生于男性（女子为携带者），出生后不久发病，皮疹与常染色体显性遗传的鱼鳞病相同。
3.先天性鱼鳞病样红皮病
出世时全身即有铠甲样多层鳞屑，脱落后出现粗糙湿润面，可有松弛性大疱，严重者手足呈爪形。常染色体显性遗传。
4.层板状鱼鳞病
常染色体隐性遗传，出生时或生后不久即有一层广泛的火棉胶状膜紧紧包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、腋窝和腹股沟等屈侧部位最明显，掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
5.表皮松解性角化过度鱼鳞病
为常染色体显性遗传病，出生时或生后不久皮肤即增厚，呈广泛弥慢性潮红，上有灰褐色或灰白色鳞屑，边缘不整，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、腋窝和腹股沟等屈侧部位最明显，掌跖过度角化，甲板增厚，毛发稀疏干燥，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
对于鱼鳞病患者，应注意皮肤护理，保持皮肤湿润，避免过度干燥和摩擦。同时，应注意保暖，避免感染。对于严重的鱼鳞病患者，可能需要接受药物治疗或物理治疗。
总之，鱼鳞病是一种遗传性疾病，目前尚无特效的治疗方法。对于鱼鳞病患者，应及时就医，接受专业的治疗和护理。同时，应注意遗传咨询，避免近亲结婚，以减少鱼鳞病的发生风险。
