IgA肾病通常难以完全治愈。

IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病,主要病理特征为免疫球蛋白A在肾小球系膜区沉积,导致肾小球损伤。
多数患者病情呈慢性进展,虽经过积极治疗,如使用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)控制血压、减少尿蛋白,必要时使用糖皮质激素、免疫抑制剂等,但只能控制病情发展,延缓肾功能恶化,很难让肾脏病变完全恢复正常。
不过,也有少数IgA肾病患者,病情较轻,蛋白尿较少,通过及时规范治疗,可达到临床缓解,即症状消失,尿蛋白、肾功能等指标基本恢复正常。患者确诊后,需保持积极心态,遵循医嘱,定期复查,坚持长期治疗与管理。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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