视网膜色素变性是一种遗传性眼病,其遗传方式主要有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X-连锁隐性遗传。
1.常染色体隐性遗传
这种遗传方式下,患者的父母通常是致病基因的携带者,本身并不发病,但当父母双方的致病基因同时传递给子女时,子女就会发病。常染色体隐性遗传的视网膜色素变性往往发病较早,病情较重。
2.常染色体显性遗传
只要父母一方携带致病基因,子女就有50%的概率发病,这种遗传方式下病情相对较轻,发病年龄也较晚。
3.X-连锁隐性遗传
致病基因位于X染色体上,男性患者多于女性,因为男性只有一条X染色体,只要这条染色体上携带致病基因就会发病,而女性需要两条X染色体都携带致病基因才会发病。