唐筛AFP和hCG都大于1不一定正常，需要结合其他指标和临床情况进行综合判断。
唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷（NTD）的风险的方法。
一般来说，唐筛的结果主要通过以下几个指标来判断：
1.AFP和hCG的中位数倍数（MoM）：AFP和hCG在不同孕期有不同的参考范围，医生会将孕妇的检测值与参考范围进行比较，计算出MoM值。如果MoM值大于正常范围，可能提示胎儿患某些染色体异常或神经管缺陷的风险增加。
2.风险评估值：除了MoM值外，唐筛还会计算出一个风险评估值，即胎儿患上述三种疾病的风险概率。如果风险评估值大于1/270或1/380，通常需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测，以明确胎儿是否存在染色体异常。
需要注意的是，唐筛只是一种初步的筛查方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有染色体异常或神经管缺陷。唐筛结果异常只是提示胎儿有较高的风险，但不是确诊。如果唐筛结果异常，孕妇需要及时咨询医生，了解进一步的检查和诊断建议。
此外，唐筛的准确性也受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、体重、孕周、胎儿的体位等。一些其他因素，如孕妇患有某些疾病、服用某些药物或接受过某些治疗，也可能影响唐筛的结果。
因此，当唐筛AFP和hCG都大于1时，需要结合其他指标和临床情况进行综合判断。医生可能会建议进一步进行产前诊断，以确保胎儿的健康。同时，孕妇也应该保持良好的心态，遵循医生的建议，进行后续的检查和治疗。
对于高龄孕妇（年龄≥35岁）、唐筛结果异常或有其他高危因素的孕妇，产前诊断是非常重要的。产前诊断可以通过羊水穿刺、无创DNA检测等方法，直接检测胎儿的染色体或基因，从而确诊胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病。
总之，唐筛AFP和hCG都大于1时，需要引起重视，但不必过于紧张。及时咨询医生，进行进一步的检查和诊断，是确保胎儿健康的关键。同时，孕妇在孕期应该保持良好的生活习惯，注意饮食营养，避免接触有害物质，为胎儿的发育提供良好的环境。
