化疗后骨髓抑制的死亡率通常较低，在20%-30%。
化疗药物通过杀灭快速增殖细胞发挥抗肿瘤作用，但同时可能损伤骨髓造血干细胞，导致白细胞、红细胞及血小板减少。轻度骨髓抑制（如Ⅰ-Ⅱ度）多表现为白细胞下降，通过升白药物（如粒细胞集落刺激因子）可有效纠正，死亡率接近于零。然而，Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制可能引发粒细胞缺乏性发热、血小板减少性出血或重度贫血，若合并感染、出血或器官衰竭，死亡率可能升至20%-30%。例如，老年患者或合并糖尿病、心肺疾病者，骨髓恢复能力较弱，严重骨髓抑制后死亡率显著高于普通人群。
化疗方案强度、个体基因差异及支持治疗水平是影响死亡率的关键因素。高剂量化疗（如急性白血病诱导缓解期）显著增加骨髓抑制风险，而新型升白药物（如长效G-CSF）和层流病房隔离可降低感染死亡率。此外，患者营养状态、是否及时输注血小板及红细胞，也直接影响预后。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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